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诊断与鉴别诊断 Dean提出凡符合以下三条或以上标准者可基本确诊为儿童 及青少年2型糖尿病: (1)年龄6岁; (2)向心性肥胖,体重120%标准体重或BMI30kg/m2; (3)无体重明显减轻; (4)可无高血糖的急性症状:多尿、多饮、多食及体重减轻; (5)有2型糖尿病的家族史,尤其母亲患糖尿病史。 另外,有黑棘皮病及多囊卵巢综合症者应警惕,发生酮症 酸中毒者不能排除2型糖尿病。 筛查 由于2型糖尿病有较长的无症状期,在胰岛β细胞出现永久 性损伤之前,2型糖尿病仍是一个可逆的过程。 目前美国糖尿病协会推荐,对于超重儿童,BMI超过同龄同 性别儿童的第85百分位数,并有2个或2个以上危险因素者应进 行筛查:即一级或二级亲属有糖尿病家族史者,属高危种族者, 以及具有胰岛素抵抗的表型:高血压、脂质代谢紊乱、高胰岛素 血症、黑棘皮病及多囊卵巢综合症者。 筛查应在10岁或青春期开始,每2年查一次。 鉴别诊断 1,1型糖尿病:典型临床特征为消瘦、多食、多饮、多 尿,30%~40%的儿童以酮症酸中毒为首诊。患者需要终 身胰岛素替代治疗,血浆中存在GAD、ICA和IAA抗体。 2,非典型糖尿病(ADM):可表现为1型糖尿病的症状又 可出现2型糖尿病的特征,因此,非典型糖尿病的患者 易被误诊,胰岛和甲状腺自身抗体阴性,三至四代早期 发病的糖尿病史提示非典型糖尿病的可能。 鉴别诊断 3,青春期发病型糖尿病(MODY):发病率很低,发病年龄 25岁,家族中有三代糖尿病发病史。它有一系列特定的 基因缺陷: MODY 1:定位于染色体20q12-q131; MODY 2:定位于染色体7p; MODY 3:定位于染色体12q242; MODY 4:定位于13号染色体上的胰岛素启动因子(IPF-1) 突变。 治疗 治疗目的 尽可能使病儿血糖维持在正常或接近正常水平, 使患儿获得正常的生长发育,保证正常的生活与学 习。 1型糖尿病的治疗 一,胰岛素治疗 胰岛素替代治疗是1型糖尿病治疗的关键,一经确 诊,应立即用胰岛素治疗,一般不间断,需终身胰岛素 替代治疗。 1,胰岛素的种类及作用时间 胰岛素的种类及作用时间(H) 类别 制剂 开始作用时间 作用高峰时间 作用持续时间 短效 正规胰岛素(RI) 0.5-1 2-4 6-8 中效 中性鱼精蛋白 胰岛素(NPH) 1-2 6-12 18-24 长效 鱼精蛋白锌 岛素(PZI) 4-6 18-24 24-36 2,胰岛素制剂的选择及应用 (1)短效胰岛素:用于急性首次发生糖尿病患儿。开始剂量为 0.5-1u/kg/d,分三次于早、中、晚餐前15-30分钟皮下注射。根 据前一天用胰岛素效果酌情增减。维持量一般为0.5u/kg/d,青 春期需增加剂量到0.9-1u/kg/d,到成人期可有减少。 (2)联合应用:用于病情稳定、病程较长及血糖难以控制的患 儿。为了摸拟生理状态胰岛素分泌,使中、短效制剂或长、短效 制剂混合应用。 最常用的方案---每日两次注射方案 短效与中效胰岛素联合疗法,早餐前和晚餐前注射。 最常用的方案--每日三次注射方案 早餐前使用短效与中效胰岛素混合物,午茶或晚餐前单独 短效胰岛素注射,睡前注射中效胰岛素。 最常用的方案--基础大剂量方案 每次主餐前注射短效胰岛素,睡前注射中效或长效胰岛素 胰岛素制剂的选择及应用 胰岛素泵方案: 目前已有两种胰岛素泵用于临床,一种是持续皮下 胰岛素输注泵(CSII),另一种是腹腔内植入型胰岛素 输注泵。其原理为:把每日所需胰岛素的总量分为基础 量和进餐后的追加量两部分,24小时持续输注,更好的 模拟生理受限。 3,胰岛素治疗中应注意的问题 (1)低血糖反应:在胰岛素用量过大或患儿运动后发生,轻者出现 心悸、出汗、饥饿感等,重则影响中枢神经系统功能,出现头晕、复 视、震颤、抽搐甚至昏迷。因此,糖尿病患儿应携带少量食物,自己 掌握低血糖症状,随时对低血糖进行纠正。 (2)慢性胰岛素过量—Somogy 现象:由于慢性胰岛素过量,出现不 明显的低血糖。多发生在夜间,不易发现。在夜间低血糖后,于清晨 出现高血糖现象。患儿血糖波动大,而胰岛素用量已近2u/kg时,病 情仍控制不好,应首先排除胰岛素慢性过量。 (3)慢性胰岛素用量不足:持久的慢性胰岛素用量不足,患儿长期处 于高血
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