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实验日期 2015.6.19 成绩
同组人 ×××(2)、×××(3)、×××(4)、×××(5)、×××(6)
闽南师范大学应用化学专业实验报告
题目:桨叶式萃取塔实验
12应化1 ×× × B1组
0 前言
实验目的:1、了解脉冲填料萃取塔的结构和特点;2、熟悉萃取操作的工艺流程,掌握液-液萃取装置操作方法;3、掌握脉冲填料萃取塔性能的测定方法;4、了解填料萃取塔传质效率的强化方法。[1]
实验原理:萃取是分离液体混合物的一种常用操作,其工作原理是在待分离的混合液中加入与之不互溶(或部分相溶)的萃取剂,形成共存的两个液相,并利用原溶剂与萃取剂对原混合液中各组分的溶解度的差异,使原溶液中的组分得到分离。
桨叶式旋转萃取塔也是一种外加能量的萃取设备。在塔内由环行隔板将塔分成若干段,每段的旋转轴上装设有桨叶。在萃取过程中由于桨叶的搅动,增加了分散相的分散程度,促进了相际接触表面积的更新与扩大。隔板的作用在一定程度上抑制了轴向返混,因而桨叶式旋转萃取塔的效率较高。桨叶转速若太高,也会导致两相乳化,难以分相。
本实验以水为萃取剂,从煤油中萃取苯甲酸?。水相为萃取相(?用字母E表示,本实验又称连续相、重相?)。煤油相为萃余相(?用字母?R?表示,本实验中又称分散相、轻相)。轻相入口处,苯甲酸在煤油中的浓度应保持在0.0015-0.0020(kg苯甲酸/kg煤油)之间为宜。轻相由塔底进入,作为分散相向上流动,经塔顶分离段分离后由塔顶流出;重相由塔顶进入作为连续相向下流动至塔底经π形管流出;轻重两相在塔内呈逆向流动。在萃取过程中,苯甲酸部分地从萃余相转移至萃取相。萃取相及萃余相进出口浓度由容量分析法测定。考虑水与煤油是完全不互溶的,且苯甲酸在两相中的浓度都很低,可认为在萃取过程中两相液体的体积流量不发生变化。
B(油) S(水)
XRt YEt
XRb YEb
S为水流量 B为油流量
Y为水浓度 X为油浓度
下标E为萃取相 下标t为塔顶
下标R为萃余相 下标b为塔底
1、按萃取相计算传质单元数NOE的计算公式为:
式中:YEt─苯甲酸在进入塔顶的萃取相中的质量比组成,kg苯甲酸/kg水;本实验中YEt=0。
YEb─苯甲酸在离开塔底萃取相中的质量比组成,kg苯甲酸/kg水;
YE─苯甲酸在塔内某一高度处萃取相中的质量比组成,kg苯甲酸/kg水;
YE*─与苯甲酸在塔内某一高度处萃余相组成XR成平衡的萃取相中的质量比组成,
kg苯甲酸/kg水;
用YE─XR图上的分配曲线(平衡曲线)与操作线可求得-YE关系。再利用辛普森求积分方法可求得NOE。对于水~煤油~苯甲酸物系,YEt-XR图上的分配曲线可由实验测定得出。
2、按萃取相计算的传质单元高度HOE :
HOE=H/ NOE
3、按萃取相计算的体积总传质系数:
KYEa=S/ (HOE×Ω)
4、流量计校正
式中:V1—厂家标定时所用液体(本流量计为油)流量,m3;
V2—实际液体流量,m3;
ρ1—厂家标定时所用液体密度,kgm-3;
ρ2—实际液体密度,kgm-3;
ρf—转子流量计密度,kgm-3。
1 实验方案
1.1 实验材料
实验药品:苯甲酸(分析纯);氢氧化钠(分析纯);煤油
实验仪器:分析天平;磁力搅拌器;分液漏斗(250ml);容量瓶(500ml)1个;锥形瓶(100ml)6个;移液管(10ml)3根;碱式滴定管(50ml)2根;若干个小烧杯
1.2 实验流程与步骤
实验流程图:[2]
实验步骤:
(1) 配制标准浓度大约为0.01mol/L的NaOH溶液500ml。称取0.2g的NaOH固体溶于小烧杯中,再准确移至500ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度线。备用。
(2) 在水箱中放满水(水不能没过回流管),在油箱中放入一半左右的煤油,取一勺左右的苯甲酸溶于煤油中,搅拌使其溶解均匀。用小烧杯取40ml左右的原煤油,贴好标签。从小烧杯中取10ml原煤油,放入另一小烧杯中,再加入40ml水,经30min搅拌后,在分液漏斗中静置20min,取下层水20ml,测定出苯甲酸的平衡浓度。重复滴定1次。
(3) 开总电源开关
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