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1.开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。　　2.空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb等，使用时防止震动，工作后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反向器(相当于一个简单的灯电源装置)，将灯的正、负相反接，在灯最大电流下点燃20-30min;或在大电流100-150mA下点燃1-2min，使阴极红热，阴极上的钛丝或钽片是吸气剂，能吸收灯内残留的杂质气体，这样可以恢复灯的性能。闲置不用的空心阴极灯，定期在额定电流下点燃30min。　　3.喷雾器的毛细管是用铂-铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。工作中防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损伤毛细管口或内壁。　　4.日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧器进行清洗。喷过高浓度酸、碱后，要用水彻底冲洗雾化室，防止腐蚀。吸喷有机溶液后，先喷有机熔剂和丙酮各5min，再喷1%硝酸和蒸馏水各5min。燃烧器如有盐类结晶，火焰呈锯齿形，可用滤纸或硬纸片轻轻刮去，必要时卸下燃烧器，用1：1乙醇-丙酮清洗，用毛刷蘸水刷干净。如有熔珠，可用金相砂纸轻轻打磨，严禁用酸浸泡。　　5.单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉，要经常更换暗盒内的干燥剂。光电倍增管室需检修时，一定要在关掉负高压的情况下，才能揭开屏蔽罩，防止强光直接照射，引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。　　6.点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。　　7.使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定。一定要在通有惰性气体的条件下接通电源，否则会烧毁石墨管。原子吸收雾化器雾化效果差灵敏度会降低，检测下限变大。在使用过程中发生堵塞先关掉燃气熄火，关掉空压机，拆下雾化器，取下撞击球然后开空压机用手指挡住喷嘴，让空气反吹内管，也可用水反冲，反复几次一般可解决。清洗雾化器时不小心打碎撞击球整个雾化器也就报废了。即使有可替换的撞击球雾化效果一般较差，测样灵敏度下降很多。雾化器中的油脂可用洗衣粉水清洗然后用大量自来水水清洗，然后用1%稀硝酸清洗数分钟，再用纯水清洗干净。长时间使用后雾化器漏气可用万能胶粘一下，若效果不好，雾化效果差应换新的。火焰原子吸收光谱分析用WNA-1 型 ( 中国专利 独家生产) 一. 检验工具：空气流量计、压力表、原子吸收光谱仪、无油空气压缩机、乙炔气、秒表、量筒（10mL、100mL）、玻璃水杯（烧杯）、蒸馏水（或纯净水）、Cu标液。二. 检验规程及标准：1. 实验室室温应达到15℃以上，其它使用条件符合原子吸收常规使用条件。2. 取出雾化器，检查外观：玻璃部分不应有损坏和裂纹，金属焊接部分光滑没有沙眼，钢针及其它粘接部分牢固，钢针没有弯曲现象。撞击球及连接支杆牢固光滑，插入玻璃喷雾外管2毫米以上。3. 密封性能的检查：将气源管与雾化器连接好，不可有漏气现象。将空压机输出压力调整至厂家设计规定的压力，连接好雾化器进气管，打开气源，将雾化器放入一个存有水的10CM的容器内（或是在粘接处涂抹稀释后的洗涤灵溶液），查看除喷口外的其它部位是否有漏气现象，有漏气为不合格。4. 空气流量的检查：用我公司提供的检查装置接上雾化器，调整压力至原子吸收厂家设定压力，此时再看流量计，应为原子吸收厂家设定数值，上下出入在5％为合格。如不合格请送回厂家更换，用户无法调整。5. 喷雾检查：打开气源，将吸样管插入蒸馏水中，将雾化器用手拿着使空气支杆方向与在原子吸收上的实际方向相同，吸喷蒸馏水，看喷雾状态，应散开后向前喷，散开面应大于8cm，雾应从320℃（除去撞击球支杆位置约40℃）向外喷出，各个方向喷出量应基本相同。6. 喷雾状态的调整：如喷雾角度或雾化不好：可转动撞击球角度，撞击球可在连接杆下方左右45度角内任意调节，（保证撞击球支杆在下方，使水珠可顺利排出），并将撞击球顶紧雾化器喷口，看喷雾状态，至满意为止，如调整不好先检查有无堵塞现象，如有先排除，取下撞击球帽，用手堵住喷口，使空气倒流，再查吸样管连接是否牢固，如有漏气请排除，如仍无法调整合格可返回厂家更换。7. 喷雾时雾化器发出的声音应一致，不可有突、突、突、突间断声音，如有间断声音请检查进样管是否插牢（插牢进样管排除）、进样管是否有破漏之处（更换进样管排除）。如仍不能排除，此雾化器为粘接不牢漏气，