毒理学概念总结.docVIP

毒理学：是研究化学、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用、生物学机制 以及中毒的预防、诊断和救治的科学。 毒性：是指化学物引起机体有害作用的固有的能力。 中毒：生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。 4、毒物：在一定条件下，在较小剂量下可导致生物体损伤的物质。 损害作用:是指影响生物体行为的生物化学改变、功能紊乱或病理损害，或降低生物体对外界环境应激的反应能力。 6、非损害作用 ：机体发生的一切生物学变化应在机体代偿能力范围之内，当机体停止接触该种外源化学物后，机体维持体内稳态的能力不应有所降低，机体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高。 7、剂量-效应关系 即剂量－量反应关系 表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。 8、剂量-反应关系 即剂量－质反应关系 表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。 9、剂量—效应关系曲线：游离器官或组织活细胞和整体动物随剂量出现的量反应，一般呈上升或下降的双曲线形、直线或S形曲线。 10、对称S形曲线：某效应出现的频数或易感性差异呈正态分布时，剂量与效应或反应之间的关系表现为对称S形曲线。毒理学中少见。 11、非对称S形曲线：某效应出现的频数或易感性差异呈偏态分布时，剂量与效应或反应之间的关系表现为对称S形曲线。毒理学中常见。 12、选择性毒性 ：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。 13、靶器官 ：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官。（和贮存库区别） 14、高危人群 ：易受环境因素损害的那部分易感人群。 15、生物学标志 ：指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化学物及其代谢产物、以及引起的生物学效应的测定指标。 16、绝对致死量或浓度(LD100或LC100)：指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。 17、半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)：指引起一组受试实验动物半数死亡的剂量或浓度。 18、最小致死剂量或浓度(MLD，LD01或MLC，LC01)：指一组受试实验动物中，仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度。 19、最大耐受剂量或浓度(MTD，LD0或MTC，LC0)：指一组受试实验动物中，不引起动物死亡的最大剂量或浓度。 19.效应：是量反应，表示暴露一定剂量外源化学物后造成的个体和器官或组织的生物学改变。 20.反应：是质反应，只暴露某一化学物的群体中出现某种效应个体在群体中所占的比率，一般以百分率或比值表示，如死亡率、肿瘤发生率。 20、终毒物 是指直接与内源靶分子（如受体、酶、DNA、微丝蛋白、脂质）反应或引起机体生物学（微）环境改变、导致机体结构和（或）功能紊乱并表现出毒作用的物质。 21、解毒 ：是指通过生物转化而将终毒物排除，或者阻止毒性产物形成的过程 22、基因突变 ：是指基因中DNA序列的变化，即基因在结构上发生了碱基对组成和排列序列的改变。可分为碱基置换和移码突变两种类型。 23、微核 ：其产生与染色体损伤有关，是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。 24、发育毒理学 是研究出生前暴露与环境有害因子导致异常发育结局及有关的作用机制、发病原理、影响因素和毒物动力学等的科学。 发育毒理学是在畸胎学基础上发展起来的现代毒理学分支学科。 25、畸胎 ：具有畸形的胚胎或胎仔。 26、致畸物或致畸原 ：凡在一定剂量下，能通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰，使子代出生后具有畸形的化合物。 27、致畸性和致畸作用 ：均指在妊娠期（出生前）接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或作用。 28、发育毒性 ：指出生前经父体和(或)母体接触外源性理化因素引起的在子代到达成体之前出现的有害作用。具体表现可分为: 发育生物体死亡生长改变 29、出生缺陷：是指婴儿出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常（畸形）和功能缺陷。 30、胚体毒性：通常指外源性理化因素造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有的毒性。 31、胎体毒性：指器官形成期结束后的因素引发的任何毒性表现。 32、着床前期：又称分化前期，从受精时算起，到完成着床之前；又可分为受精、卵裂、囊胚形成 。 33、着床前丢失：通常是未分化细胞受化学毒物损伤而致胚泡死亡，称为着床前丢失。 34、危险度：又称危险性，指在具体暴露条件下，因接触某种水平的因素而造成机体、系统或人群的预期概率。 35、?危险性分析：是指对机体、系统或人群可能暴露于某一危害的控制过程。 36、危险度评价是在综合分析人群流行病学调查