GB/T 27652-2011防腐木材化学分析前的预处理方法.pdf

ICS 79一010 B 71 a亘 中华人民共和国国家标准 GB／T 27652—20 1 1 防腐木材化学分析前的预处理方法 Methods of pretreatment for chemical analysis of preservative-treated wood 201 1-12-30发布 2012—04—01实施 宰瞀髁紫瓣警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会促19 刖罱GB／T27652--201本标准参考美国木材防腐协会AWPA标准A7-05《木材化学分析前的灰化程序》和澳大利亚AS NZS60 ：20 6((木材防腐剂和防腐处理材的取样和分析方法》制定。由国家林业局提出。全国 标准化技术委员会归口。负责起草单位：广东省林业科学研究院。加 产品质量监督检验站、国家林业局林产品质量检验检测中心(广州)。主要 人；陈利芳、张燕君、苏海涛、谢桂军、居解语、李兴伟。 标准分享网 免费下载 防腐木材化学分析前的预处理方法GB／T27652--201范围本标准规定了防腐木材化学分析前 处理的4种方法：过氧化氢一硝酸消化法、高氯酸消化法、微波一硝酸消化法和过氧 氢一稀硫酸水浴法。适用于分析防腐木材中砷、铬、铜、磷酸盐等有效成分含量的预处理。其中，微波一硝酸消化法和过氧化氢一稀硫酸水浴法适用于原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪和原子荧光光谱仪在分析防腐木材有效成分前的预处理。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件 其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使 这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适 于本标准。933木材密度测定方法3木粉试样的制备．1取样腐 检测样品应取自距端头300mm以上的具有代表性 试样，取样部位应避开节疤、开裂 应力木。确 位置后，横截木材取中间一段木块或用空心钻钻取木芯。2测定防腐木材的密度按GB／T规 的方 测定木材样品 密度3制样用植物破碎机将3．1中取得 防腐木材样品粉碎，取通过30目标准筛的木粉， 125℃烘约5h至恒重。4过氧化氢一硝酸消化法仪器与设备分析天平 o．1g)，可控温电加热板，250L或500凯氏烧瓶， 00容量瓶。试剂浓硝酸(7 ％，分析纯)，过氧化氢溶液(30％，分析纯)。处理过程准确称取约5g(精确至 ．1mg)经3．3制得的木粉样品，置于250mL 500mL凯氏烧瓶中，沿瓶壁慢慢加入75浓 使 粉完全润湿(相当于每克木粉试样加入15)，再 入 ～5粒玻璃珠，然后 烧瓶 于可控温电热板上慢慢加热。形成棕色烟雾的初始反应过后 继续加热，直到溶液变为清澈透明。降温 逐滴加入5过氧化氢溶液 若经上述消 处理 溶液未达清澈，再逐滴加人5化氢溶液，继续加热至溶液变清。根据所称试样质量 多少 将消化 全 转移至1 0的容量 中，用蒸馏 稀释并定备一个250mL或500mL空的凯氏烧瓶， 入与上述所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，】 标准分享网 免费下载 GB／T27652--201随同样品一起消化，完成空白消化试验(以便在以后的操作中扣除空白值)。5高氯酸消化法．1仪器与设备分析天平(o．1mg)，可控温电加热板，1000L烧杯，500凯氏烧瓶， 00或 00容量瓶。2试剂浓硝酸(7 ％，分析纯)，浓硫酸(98％，分析纯)，浓高氯酸(70％，分析纯)。酸氧化 ：在装有100蒸馏水的烧杯中缓慢地加入185的浓高氯酸，再一边搅拌一边加人7 硫酸 混合均匀。3处理过程准确称取约5g(精确至 ．1经3．3制得的木粉样品，置于500凯氏烧瓶中，加入3～5粒玻璃珠 沿 壁慢慢加入30硝 使木粉润湿，在抽气状态下慢慢在低温消化(约1 0℃)，抽气调节在 口处有棕色烟为准。同时准备 个5空的凯氏 瓶 与所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，随同样品一起消 完成空白消化试验(以便在以后的操作中扣除空白值)。约20in后，棕色烟消失，表明木粉已完全溶解。如果还没有，则再加入10继续 。通常需要用超过30硝酸量 但应避免过量。用滴管向 内滴加酸氧化剂 继续 约40rain后 可以看到白色浓 ，溶液呈绿色。若溶液转变成黑色 则立刻停止加热，使其自然冷却。再加入10加热 直到溶液转变为色。如果样品 没 铬 那么 过程到此结束。如果样品中含有铬，则继续加热，直到溶液变成橙色，立即停止加热 将烧瓶撤出加热器 消化过程即告完成。待消化液冷却至室温，将其全部转移至100或 00容量 中 用蒸馏水稀释并定容。在测定砷或铜时不应用未经稀释 消化液，也不应将 液加热煮得太干，以免发生爆炸。对于含铬 木粉样品，在消化的任何时候都不应加热太强烈。如果产生过热现象，会形成绿色的不性