GB/T 27831-2011化学品　遗传毒性　酿酒酵母菌基因突变试验方法.pdf

ICS 13．300；11．100 A 80 囝亘 中华人民共和国国家标准 GB／T 27831—201 1 化学 口 口口 遗传毒性 酿酒酵母菌基因突变试验方法 Chemicals--Genetic toxicology-- Test method of Saccharomyces cerevisiae gene mutation 201 1-12-30发布 2012-08-01实施 宰瞀嬲紫瓣警糌瞥篓发布中国国家标准化管理委员会厘111 前言GB／T27831—2011本标准按照GB／T．1—20 9给出的规则起草。与经济与发展组织(OECD)化学品测试指南480(1986)遗传毒性酿酒酵母菌基因突变试验》(英文版)技术性内容一致。做了下列结构和编辑性修改：——增加了范围一章；一将OECD480原文中的“必备资料”部分内容作为本标准的4． ．1．1；一计量单位改成我国法定计量单位。由全国危险化学品管理标准化技术委员会(sAC／TC51)提出并归口。起草 ：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、广西壮族自治区职业病防治研究院、中国化工经济技术发展中心。主要起草人：陈晓琴、李朝林、王晓兵、吴维皑、林铮。标准分享网 免费下载 1范围化学品遗传毒性酿酒酵母菌基因突变试验方法GB／T27831--2011本标准规定了化学品遗传毒性酿酒酵母菌基因突变试验方法的术语和定义、试验原理、试验方法、试验数据和报告。适用于检测化学品遗传毒性的酿酒酵母菌基因突变、真核微生物酿酒酵母菌正向或回复突变(碱基置换和移码)。术语和定义下列术语 定义适用于本文件。．1碱基置换突变剂basesubstitutionm tagens可引起脱氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid，DNA)碱基改变的化学品，在回复突变试验中，这种改变可能发生在基因组原发突变位点或第二个突变位点。2移码突变剂frameshift在DNA分子中引起单个或多个碱基对增加或丢失的化学品。3试验原理酒酵母菌中许多单倍体和二倍体菌株可用于检测由化学因子引起的基因突变产物。单倍体 株正向突变系统中 菌落为红色的腺嘌呤依赖的突变株(ade_l，ade-2)经受 物的诱导，突变为依赖两个腺嘌呤的白色突变株。在选择系统中可采用刀豆氨酸和环己酰亚胺进行抗药性的诱导。最广泛应 并得到证实 回复 系统包括单倍体菌株XVl85—14C，该菌株携带ochre无义突变基因ade — 、ar94-17、l s一1和trp5—48，就是通过碱基置换诱导特异位点突变或ochre抑制基因突变而产生回复 。XVl85q4C也携带his -7标记物， 错义突变基因，主要是通过第二位点突变所致的回复 。而hom3— 0标记物则是移码 剂引起的回复突变。唯一广泛运用的二倍体菌株是D7，它是纯合子ilvi-9 。4 方法1试验准备．1受试物． 基本信息：a)固态、液态、蒸汽或气体受试物 标准分享网 免费下载 GB／T27831--2011b)受试物化学特性；c 纯度(杂质)；d 溶解度特性；e 熔点／沸点f pH值(如适用)；g 蒸气压数据 如有 。4．1．1．2溶解状态的受试物和阳性对照物在使用前应新鲜配制，必要时使用合适的溶剂。溶剂的最终浓度不应对细胞活性和生长特性产生明显影响。2试验菌株单倍体菌株XVl85—14C和二倍体菌株D7是最广泛运用于基因突变研究的菌株。其他菌株也可适用。3培养基选 合适的培养基测定细胞存活和突变体数。4代谢活化细胞在加入或不加入外源性哺乳动物代谢活化系统条件下染毒。最常用的代谢活化系统是经酶诱导剂预处理的啮齿动物而获得的肝匀浆微粒体酶系。其他物种、组织、微粒体酶系或方法具有代谢活化功能 也适 。2 验条件2 1染毒浓度至少应设5个间隔适当的浓度组，在确定染毒浓度时应考虑细胞毒性和受试物溶解度。最低浓度应不影响细胞 。有毒化学物的最高试验浓度应不使细胞存活率低于5％～lo％。难溶性受试物应使 适当 方法增加其溶解度。易溶于水、无毒物质，最高浓度应视具体情况而定自发突变率传代培养 自发突变率应在公认 正常范围之内。平行数每个 染毒浓度至少使用3个平行平皿来检测基因突变和 活力。在使用如hom3-10为标记物的低突变率菌株试验时，应增加平皿 量以满足统计学分析的要求。对照一个试验应分别设置加入和不加入 的阳性对照，并设溶剂对照。可作为阳性对照物的如下：a)甲基亚硝基脲，乙基亚硝基脲，4一硝基喹啉一N-氧(直接作用物)；N_ 二甲胺，环磷酰胺(间接作用物)；吖啶诱变剂(AcridineMutagen，ICR-170)(直接作用移码诱 剂)。操作酵母菌 处理通常在液体中进行，使用稳定期或生长期的细胞 最初 试验使用生长期细胞， 标准分享网 免费下载 GB／T27831--20111