GB/T 28236-2011染色体畸变估算生物剂量方法.pdf

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  •   |  2011-12-30 颁布
  •   |  2012-05-01 实施

GB/T 28236-2011染色体畸变估算生物剂量方法.pdf

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GBT282362011染色体畸变估算生物剂量方法

ICs 13.100 C60 中 华 人 民 共 和 国 国 家 朽 GB/T2823⒍-2011 染色体畸变估算生物剂量方法 Method oF chromosome aberration anaIysis For biologicaI dose assessmeⅡ t ⒛ 11丬 ⒉30发布 2012-05-01 实施 串 材鞴 鏊发布 GB/T28236-20ll 目刂 舀 本标准代替 GB/T12715— 1991《染色体畸变分析估算生物剂量的方法》。 本标准与 GB/T12715— 1991相 比主要变化如下 : ——补充了标准的范围 “ 也适用于一次比较均匀的全身外照射复合烧伤的病例的生物剂量估箅 ” ; ——将可较准确估箅剂量的取血时间改成 60d: ——强调采用培养开始加秋水仙素法和用 dc(或 “ dic+r’ ’ )估箅剂量 ; ——增加了不均匀和局部照射的统计检验和生物剂量估箅方法 ; ——原标准基本是引用 IAEA第 260号技术报告丛书(1986),本标准尽量采用我国的资料 ,如染色 体畸变图、生物剂量估算的举例、某些统计分析方法、取血有效时间和估箅剂量的注意事项等。 同时 ,也参考和引用了 IAEA第 钔5号技术报告丛书(200D的 有关内容。 本标准附录 A是规范性附录 ,附录 B是资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位 :中 国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所。 本标准主要起草人 :白 玉书。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 :GB/T12715— 1991。 GB/T28236-2011 染色体畸变估算生物剂量方法 1 范围 本标准给出了电离辐射诱发人外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量-效应曲线的建立和用其估算生 物剂量的方法。 本标准适用于一次比较均匀的全身外照射事故受照人员的剂量估算。 本标准也适用于一次比较均匀的全身外照射复合烧伤的病例剂量估算。 本标准不适用于分次照射、长期小剂量累积照射和内照射的生物剂量估算。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 生物剂Ⅱ计 o1ogical dosimeter 用以估算受照剂量的生物体系 ,该生物体系受到照射后的反应与受照剂量之间存在着某种定量关 系 ,从而可用来推定受照剂量。 2.2 剂Ⅰ-效应曲线 doseˉ response curve 某种物质或生物体系受到照射后的反应与受照剂量之间存在着某种定量关系 ,可将二者拟合成适 当的数学模式 ,并制备出相应的刻度曲线 ,称之为剂量-效应曲线 ,可用其估算受照剂量。 2.3 染色体 chmmosome 基因的载体。存在于细胞核 内 ,当 细胞分裂时 ,在 碱性染料作用下着色较深。由脱氧核糖核酸 (DNA)、 蛋白质和少量核糖核酸(RNA)组成。 2.4 染色体畸变 chmmosome aberation 正常染色体在物理、化学或生物等因素作用下发生的结构和数 目上的异常。 2.5 染色体型畸变 chmmosomeˉ type abeⅡ ation 照射时处于 Go或 G1期 的细胞 ,由 于在 DNA合成之前 ,染 色体以一条单体行使其功能 ,这 时诱发 的畸变 ,经 S期复制后 ,形成涉及两条单体的染色体型畸变 ,主要包括无着丝粒断片、微小体、无着丝粒 环、着丝粒环、双或多着丝粒体、倒位、易位、插人和缺失等。 2.6 染色单体型畸变 chromatid-type aberation 在 S期受照的大多数细胞和 G2期受照的细胞 ,已 进行 DNA合成 ,即 已形成两个独立的单体。所 以只诱发染色单体型畸变 ,主要包括染色单体断裂、染色单体互换、染色单体间隙和等染色单体间隙等。 2.7 非稳定性染色体畸变 unstab1e chromosome abeⅡ ation 非稳定性染色体畸变包括无着丝粒断片、微小体、无着丝粒环、双着丝粒体和着丝粒环。 无着丝粒断片、微小体、无着丝粒环 ,由 于无着丝粒 ,在纺锤体上不能定向 ,很快从分裂细胞中丢失。 双着丝粒体和着丝粒环往往在分裂后期形成染色体桥或导致四倍体而常引起细胞死亡 ,将 上述五种畸 1 GB/T28236-ˉ2011 变称为非稳定性畸变。 2.8 稳定性染色体畸变 stabⅡ e chmElnc,some abemticDn 倒位、易位、插人和缺失等畸变 ,在细胞分裂时不存在任何力学上的障碍 ,细 胞复制不受影响 ,可 较 长时间在体内存在 ,称之为稳定性畸变。 3 试剂配制、细胞培养和标本制备 3.1 试剂配制 3.1.1 培养液配制 3.1.1.1 3.1.1.2 3.1.1.3 3.1.1.4 3.1.1.5 备用 。 取 RPMI-1

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