环保要求基础知识培训教材-2017详解.ppt

審N * 審N * 審N 審N 審N 審N 審N 審N 審N 審N 審N * 无卤（HF： Halogen Free ):即指产品中不含有卤族元素(氟F、氯Cl、溴Br、碘I、砹At) * * 2004年11月11日对中国正式生效 * * 持久性有机污染物 * * * REACH法规 * 第三部分REACH基础知识 欧盟议会2006年12月18日正式发布 Regulation (EC) No 1907/2006“concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH)” (EC) No 1907/2006 《关于化学品的注册、 评估、授权、限制》法规 REACH法规的实施 该法令于2007年6月1日正式生效 欧盟化学品管理局（ECHA）实施REACH法规 REACH法规的发布与实施 * 二.什么是REACH？ 　就是Registration, Evaluation, Authorization? and Restriction of Chemicals。化学品注册、评估、授权与限制。 注册： 要求工业界获取其化学物质的相关信息，并使用这些信息资料对物质进行安全的管理。 注册要求生产商或进口商提供超过1吨每年的化学物质的相关信息，包括提交技术档案。其中应有物质的信息和如何管理其使用过程种的风险的信息数量超过10吨每年的物质还要再提交化学安全报告，以表征其安全评估。 * 评估： 对工业界履行义务提供保证，并避免了不必要的试验。 评估过程将允许由主管部门来决定是否要求进一步的测试和评估，注册人提供的信息是否符合法规要求（即文档评估）；对选定的物质，如怀疑其对人类健康和环境存在风险时，则要求进行物质评估。该评估提供了一种机制，要求实业界获取更多的信息。评估也会为授权或限制程序下该采取何种行动提出建议。 * 授权： 对于那些其特性应给予极高关注的化学物质的风险应予以审定，如果这些风险已得到充分控制，或其社会经济效益大于风险，且尚无适当的替代物或技术，在这种情况下，将对其使用给予授权。 高度关注物质指致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质、持久性、生物积累的物质和有毒的物质，永久性和高生物积累物质以及与此相当的物质。 * 限制： 限制程序提供了一个风险管理的安全网络，这些风险是REACH制度其他部分未予以充分阐述的。 限制是本制度的安全隔离墙。任何物质，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险，都必须在共同体范围内进行限制。其作出的决定包括限制在某些产品中使用，限制消费者使用或限制所有的用途（即完全禁止）。 * 欧洲化学品管理局： 该管理局将在欧共体层面上对REACH制度的技术、科学和行政事务进行管理，其目的是确保REACH制度的良好运作，并获得所有利益相关方的信任。 * 限制 Restriction 注册 Registration 授权 Authorisation 通报 Notification 评估 Evaluation 注册人须对生产或进口量大于等于1吨／年的物质分阶段进行预注册 档案评估：完整性和一致性； 物质评估：危害人体健康与环 境的风险性 致癌性、诱变性和生物毒性物质CMR 持久性、生物富积和毒性化学物质PBT 高持久性、高生物富积化学物质vPvB 每一年生产商、进口商制造或进口超过1吨的所有化学物质 通报产品中含有的SVHC信息 满足条件: I: 存在于成品中的此物质的总量 每年制造或进口超过1吨； II:该物质存在成品中的含量超过0.1%(w/w)。 预注册 Pre-Registration 对使用风险不能预期或控制的物质限制使用(如用途限制，用量限制) 注册、评估、授权、限制简图 * REACH法规管控的产品类型 * 不受REACH法规管控的产品类型 * REACH法规的关键点 * SVHC介绍 什么是SVHC (高度关注物质）？ 截止2017-1-1日欧盟已公布了173项的SVHC清单 * REACH对产品中SVHC要求： 通报：物品中SVHC 0.1%，且总量超过1吨/年 授权：只有给予授权许可时才能使用SVHC 告知下游使用者或消费者：物品中SVHC 0.1% SVHC要求 * REACH－谁将受REACH影响？ 专业用户 进口商/分销商 下游用户 . 下游用户 不同于制造商或进口商，在其工业化生产活动中使