生物反应工程期末总结讲述.docx

绪论 1.生物技术产品的生产过程主要由哪四个部分组成？ （1）原材料的预处理； （2）生物催化剂的制备； （3）生化反应器及其反应条件的选择和监控； （4）产物的分离纯化。 2.什么是生化反应工程,生化反应工程的研究的主要内容是什么? 定义：以生化反应动力学为基础，运用传递过程原理及工程学原理与方法，进行生化反应过程的工程技术分析、开发以及生化反应器的设计、放大、操作控制等综合边缘学科。 主要内容：生物反应动力学和生物反应器的设计，优化和放大 3. 生物反应过程的主要特点是什么？ 1.采用生物催化剂，反应过程在常温常压下进行，可用DNA重组及原生质体融合技术制备和改造 2.采用可再生资源 3.设备简单，能耗低 4.专一性强，转化率高，制备酶成本高，发酵过程成本低，应用广，但反应机理复杂，较难控制，反应液杂质较多，给提取纯化带来困难。 4. 研究方法 经验模型法、半经验模型法、数学模型法；多尺度关联分析模型法（因次分析法）和计算流体力学研究法。 第1章 1. 酶作为生物催化剂具有那些催化剂的共性和其独特的催化特性？谈谈酶反应专一性的机制。 催化共性:降低反应的活化能，加快生化反应的速率；反应前后状态不变. 催化特性:高效的催化活性;高度的专一性; 酶反应需要辅因子的参与;酶的催化活性可被调控;酶易变性与失活。 机制：锁钥学说；诱导契合学说 2. 什么叫抑制剂？ 某些物质，它们并不引起酶蛋白变性，但能与酶分子上的某些必需基团（主要是指活性中心上的一些基团）发生化学反应，因而引起酶活力下降，甚至丧失，致使酶反应速率降低，能引起这种抑制作用的物质称为抑制剂。 3. 简单酶催化反应动力学（重点之重点） 4．酶动力学参数的求取方法(L-B法、E-H法、H-W法和积分法) L-B法: E-H法： H-W法： 积分法： 抑制百分数： 竞争性抑制： 非竞争性抑制： 反竞争性抑制： kd可称为衰变常数。kd的倒数称为时间常数td。t1/2称为半衰期 第2章 得率系数 对底物的细胞得率系数：消耗1g基质生成细胞的克数称为细胞得率或称生长得率Yx/s 非结构模型和结构模型 非结构模型：把细胞视为单组分，不考虑细胞内部结构，则环境变化对细胞组成的影响可忽略，在此基础上建立的模型。 结构模型：考虑细胞内部结构组成变化的基础上建立的模型。 3.细胞反应过程主要特征：细胞是反应过程的主体；本质是酶反应；细胞反应与酶催化有着明显的不同：复杂反应，多种途径，难以描述。 呼吸商（RQ）： 在一定时间内放出的二氧化碳量和消耗的氧气量（量为物质的量）之比。 绝对速率和比速率 绝对速率:指单位时间，单位反应体积某一组分的变化量。 比速率:指以单位浓度细胞（或单位质量）为基准而表示的各个组分的速率。 Gaden根据产物生成速率与细胞生长速率之间的关系，将产物形成动力学分为那三种类型？并简述之。 （1）相关模型 （2）部分相关模型 （3）非相关模型 限制性底物：某种底物浓度的增加会影响生长速率, 而其它营养组分浓度的变化对生长速率没有影响作用，这种底物称限制性底物。 无抑制的细胞生长动力学（减速期,指数期）monod方程： 第3章 影响固定化酶动力学的因素有：空间效应（包括构象效应和位阻效应）、分配效应（包括亲水效应、疏水效应和静电效应）和扩散效应（包括外扩散效应和内扩散效应）。 构象效应：在固定化过程中，由于存在着酶和载体的相互作用从而引起酶的活性部位发生某种扭曲变形，改变了酶活性部位的三维结构，减弱了酶与底物的结合能力。 分配效应（微环境效应）：当固定化酶处在反应体系的主体溶液中时，反应体系成为固液非均相体系。由于固定化酶的亲水性、疏水性及静电作用等引起固定化酶载体内部底物或产物浓度与溶液主体浓度不同。 影响内扩散有效因子的主要因素有：颗粒粒度，颗粒活性，孔隙率、孔径以及反应温度 丹克莱尔数（Da）、梯勒模数（φ）、Biot数： 表观梯勒模数： 对零级反应动力学: 第4章 操作模型得到的主要结果 1. 什么叫BSTR，CSTR，CPFR，请根据物料衡算写出其操作模型方程，即反应时间与反应速率的关系方程。 BSTR:间歇操作反应器（分批操作的搅拌槽式反应器） CSTR：连续操作的搅拌槽式反应器 CPFR：连续操作管式反应器 FBC：恒速流加与指数流加的定义及主要特征 恒速流加：以恒定的速率流加限制性底物的一种最简单的流加操作方式。 指数流加：使加料速率按指数规律增加,以使限制性底物浓度维持不变,故称为指数流加。指数流加可使生长比速率恒定。 变速流加:以反馈流加为主。 理想流动的反应器的模型方程 全混流反应器： 平推流反应器: 定义稀释率(空速) 对单级CSTR，稳态条件下，应存在 可得 这是单级CSTR进行细胞反应的的主要操作