哈工大金属学与热处理原理初试经典试题.docVIP

哈工大金属学与热处理原理初试经典试题? ?? 第三章 什么是成分过冷？画图说明成分过冷是如何形成的？（以固相中无扩散，液相中只有扩散而无对流搅拌的情况为例说明）并说明成分过冷对晶体长大方式及铸锭组织的影响。 ?? 成分过冷：实质是液相成分变化引起过冷状况发生变化。? 异分结晶必然导致溶质在液、固相中的浓度变化，而固溶体的平衡结晶温度则随合金成分的不同而变化， 进而引起过冷状况变化。??? 自己把图画上(共五个)? ?? 假设液态金属中仅扩散，即扩散不能充分进行。? 由图（a）结晶的固相成分总是低于平衡成分Co?，故将溶质排到界面前沿，由于不能充分扩散，便在界面处产生溶质浓度梯度薄层。结合图（c）（d），固溶体平衡结晶温度随溶质浓度的变化而变化。将实际温度分布 （b）与平衡结晶温度分布（e）叠加，便在固液界面前一定范围的液相中出现了过冷区域。平衡结晶温度与实际结晶温度之差为过冷度，这个过冷度是由于液相中成分变化引起的， 故称为成分过冷。? 成分过冷对晶体长大方式的影响：? 随着成分过冷的增大，固溶体晶体由平面状向胞状、树枝状的形态发展 成分过冷对铸锭组织的影响：?固溶体合金的铸锭组织也是由表层细晶区、柱状晶区、中心等轴晶区组成。当溶质含量固定时，随着G的增加成分过冷区下降，铸锭组织由等轴晶向柱状晶发展；当G固定时，随着浓度的增加，成分过冷区增大，铸锭组织由柱状晶向等轴晶过度，有利于等轴晶形成。?? （注：液相中的?温度梯度G越小?，成长速度R和溶质的浓度Co越大，则有利于形成成分过冷。）??? 第四章 试述铁碳合金平衡组织中铁素体和渗碳体的形态、特征和数量对合金组织和性能的影响。? 从奥氏体中析出的铁素体一般呈块状，而经共析反应生成的珠光体中的铁素体，由于同渗碳体要相互制约，呈交替层片状。而渗碳体由于生成的条件不同，使其形态变得十分复杂。当w(C)=0.0218%时，三次渗碳体从铁素体中析出，沿晶界呈小片状分布。共析渗碳体是经共析反应生成的，与铁素体呈交替层片状，而从奥氏体中析出的二次渗碳体，则以网络状分布于奥氏体的晶界。共晶渗碳体是与奥氏体相关形成的，在莱氏体中为连续的基体，比较粗大，有时呈鱼骨状。一次渗碳体是从液相中直接形成的，呈规则的长条状。随含碳量的增加，铁碳合金的组织变化顺序为? ? 铁素体是软韧相，渗碳体是强硬相。随含碳量增加，渗碳体逐渐增多，铁素体逐渐减少，合金硬度升高，塑性、韧性下降；强度先上升，当w(C)=1%时强度达到最大值，之后随含碳量增加，强度逐渐减小，这是因为w(C)1%时，脆性的二次渗碳体于晶界形成连续的网络，使钢的脆性大大增加。进行拉伸试验时容易沿二次渗碳体处产生早期裂纹并发展至断裂，使强度下降。? 因此，为了保证工业上使用的铁碳合金具有适当的塑性和韧性，合金中渗碳体相的数量不应过多。? ?? 第六章 多晶体塑性变形特点？? 1、不同时性：只有处在有利位向（取向因子最大）的晶粒的滑移系才能首先开动? 2、不均匀性：每个晶粒的变形量各不相同，而且由于晶界的强度高于晶内，使得每一个晶粒内部的变形也是不均匀的。? 3、协调性：多晶体的塑性变形是通过各晶粒的多系滑移来保证相互协调性。根据理论推算，每个晶粒至少需要有五个独立滑移系。? 注：由协调性可知，滑移系较多的体心、面心立方通过多滑移表现出良好的塑性，而密排六方金属滑移系少，晶粒间协调性差，故塑性变形能力低。?? 试用多晶体塑性变形过程说明纯金属晶粒越细、强度越高、塑性越好的原因？1993、1997? 室温变形时，由于晶界强度高于晶内，所以晶粒越细，单位体积内所含晶界越多，强化 效果越好。由Hall-Petch公式，σs?=σ0?+?Kd(-1/2) ,晶粒直径d越小，σs就越高，这就是细晶强化。多晶体的每个晶粒都处在其他晶粒的包围之中，变形不是孤立的，要求临近的晶粒相互配合，协调已经发生塑性变形的晶粒的形状的改变。塑变一开始就必须是多系滑移。晶粒越细小，变形协调性越好，塑性也就越好。此外，晶粒越细小，位错塞积引起的应力集中越不严重，可以减缓裂纹的萌生，曲折的晶界不利于裂纹的扩展，有利于强度和塑性的提高。?? 塑性变形对金属组织结构与性能的影响？1996、2006? 组织结构：?1.形成纤维组织?2.形成变形织构? 3.亚结构的细化：随着变形量的增加，位错交织缠结，在晶粒内形成胞状亚结构，叫形变胞?4.点阵畸变严重：金属在塑性变形中产生大量点阵缺陷（空位、间隙原子、位错等），使点阵中的一部分原子偏离其平衡位置，而造成的晶格畸变。 ?性能：? 1、?各向异性：形成了显微组织和变形织构。? 2、?形变强化：变形过程中位错密度升高，导致形变胞的不断形成和细化，对位错的滑移产 生巨大的阻碍作用，使金属的