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研究亚麻织物丝光后纤维吸附性的变化讲述
目前,我国亚麻生产企业发展迅速,亚麻丝光工艺正在探索及应用中,而亚麻丝光后纤维的吸附性如何变化仍没有一个明确的结论。我们以亚麻生产企业生产的常规品种101#亚麻细布
做为研究对象,对此进行丝光试验,分析氢氧化纳浓度及丝光时间对亚麻纤维丝光后吸附性的影响,据此可为生产企业制定丝光工艺提供依据。亚麻纤维和棉纤维同属于纤维素纤维,但亚
麻织物含杂较高,亚麻布在染色前虽然经过前处理加工,但与棉纤维相比纤维素含量较低,经过煮漂后亚麻纤维中的纤维素平均含量只有89%,而棉纤维纤维素平均含量可以达到98%
。亚麻纱与棉纱成纱形式也不同,亚麻纱以束纤维形式成纱,纱线中存在着大约2%的果胶,可为纱线提供强力,因此亚麻织物丝光工艺与棉织物丝光工艺存在着区别。在高浓度氢氧化钠
作用下,纤维素纤维与钠离子形成纤维素钠盐,由于钠离子是水化能力很强的离子,它与纤维素结合时会有大量的水分被带入纤维内部,从而引起纤维结晶区的剧烈溶胀,使纤维结晶区受
到破坏,转化成无定型区。再随着纤维结晶度下降、无定型区的增加,纤维内部的表面积增大,对水和染化料的吸附量增大,化学反应性增强,故达到了丝光处理的目的。但丝光处理时,
亚麻纤维中的果胶与氢氧化钠反应形成钠盐,并溶于水中,降低了亚麻织物的强力,这种现象在亚麻织物丝光处理中应予以重视。亚麻布经过一定浓度的氢氧化钠溶液处理后,对染料、氢
氧化钡的吸附值(钡值)均发生了相应的变化,我们可以利用钡值来反映亚麻布对染料吸附性能的变化,以达到充分合理地利用染料及降低生产成本的目的。下面的丝光试验中,我们用氢
氧化钡的吸附值(钡值)来考核亚麻布的丝光效果,同时也要考虑亚麻布的强力损失。1丝光试验1.1材料、试剂煮漂101#亚麻细布、NaOH(分析纯)、Ba(0H)2(分析
纯)、HCI溶液(0.1N)。1.2丝光试验试验工艺:时间(s):30、60、90、120、150、180;温度(oC):16;碱浓度(g/l):160、180、2
00、220、240、260、280、300、340。用绷布框绷紧煮漂后的101#亚麻细布(30cmX30cm),将绷布框迅速放人氢氧化纳溶液中进行丝光,用秒表计时
,丝光完成后用热水、凉水洗涤至中性,放人烘箱烘干。1.3氨氧化钡吸附试验将丝光和未丝光布样放人烘箱,完全干燥后放人干燥皿内平衡至室温。准确称取2g丝光布样,放人有盖
150mL三角瓶中,吸取0.25NBa(OH)2溶液30mL注入三角瓶中,立即将瓶盖盖好,不时加以摇动。2小时后,吸取三角瓶中溶液10mL,以酚酞做指示剂,用0.1
NHCI溶液滴定,记录HCI溶液用量为V1。准确称取2g未丝光布样。同样试验,记录HC1溶液用量为V2。另不放布样,同样试验,记录HC1溶液用量为Vo。为了减小试验
误差,应做二次平行试验,结果取两次试验数据的平均值。2结果分析实验方案设计氢氧化钠浓度为9个变化,丝光时间为6个变化,每个实验做二次平行实验,将平行实验的钡值平均绘
制表1,并对数据作图分析。由于数据比较多,所以我们仅以时间(s)60、90、120、150为例,绘制浓度一钡值曲线图,再以氢氧化钠浓度(d/l)180、200、22
0、240、280为例,绘制时间一钡值曲线图,以此来分析工艺参数氢氧化钠浓度、丝光时间与钡值的关系。图1是浓度一钡值曲线图,图2是时间一钡值曲线图。将丝光处理后的亚
麻布做强力实验,实验数据绘制成表2,并作图分析,图3为丝光对亚麻织物强力的影响。
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