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膜片钳记录和分析技术介绍
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膜片钳记录和分析技术
介 绍
细胞是动物和人体的基本组成单元,细胞与细胞内的通信,是依靠其膜上的离子通道进
行的,离子和离子通道是细胞兴奋的基础,亦即产生生物电信号的基础,生物电信号通常用
电学或电子学方法进行测量。由此形成了一门细胞学科—电生理学(electrophysiology),即
是用电生理的方法来记录和分析细胞产生电的大小和规律的科学。
早期的研究多使用双电极电压钳技术作细胞内电活动的记录。现代膜片钳技术是在电压
钳技术的基础上发展起来的。
1976年德国马普生物物理研究所Neher和Sakmann创建了膜片钳技术(patch clamp
recording technique)。这是一种以记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜单一的(或多
个的离子通道分子活动的技术)。以后由于吉欧姆阻抗封接(gigaohm seal, 109?)方法的确立
和几种方法的创建。这种技术点燃了细胞和分子水平的生理学研究的革命之火,它和基因克
隆技术(gene cloning)并架齐驱,给生命科学研究带来了巨大的前进动力。
这一伟大的贡献,使Neher和Sakmann获得1991年度的诺贝尔生理学与医学奖。
一、膜片钳技术发展历史
1976年德国马普生物物理化学研究所Neher和Sakmann首次在青蛙肌细胞上用双电
极钳制膜电位的同时,记录到ACh激活的单通道离子电流,从而产生了膜片钳技术。
1980年Sigworth等在记录电极内施加5-50 cmH2O的负压吸引,得到10-100G?的高阻封接
(Giga-seal),大大降低了记录时的噪声实现了单根电极既钳制膜片电位又记录单通道电
流的突破。
1981年Hamill和Neher等对该技术进行了改进,引进了膜片游离技术和全细胞记录
技术,从而使该技术更趋完善,具有1pA的电流灵敏度、1μm的空间分辨率和10μs的时间
分辨率。
1983年10月,《Single-Channel Recording》一书问世,奠定了膜片钳技术的里程碑。
Sakmann 和Neher也因其杰出的工作和突出贡献,荣获1991年诺贝尔医学和生理学奖。
二:膜片钳技术原理
膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞
膜通过负压吸引封接起来(见下图),由于电极尖端与细胞膜的高阻封接,在电极尖端
笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离,因此,此片膜内开放所产生的电
流流进玻璃吸管,用一个极为敏感的电流监视器(膜片钳放大器)测量此电流强度,就
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代表单一离子通道电流。
膜片钳技术的建立,对生物学科学特别是神经科学是一资有重大意义的变革。这
是一种以记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜单一的(或多个的离子通道分子活
动的技术。些技术的出现自然将细胞水平和分子水平的生理学研究联系在一起,同时又
将神经科学的不同分野必然地融汇在一起,改变了既往各个分野互不联系、互不渗透,
阻碍人们全面认识能力的弊端。
这一技术的发现和基因克隆技术并架齐驱,给生命科学研究带来了巨大的前进动力。
三:全自动膜片钳技术
膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目
前膜片钳技术已从常规膜片钳技术(Conventional patch clamp technique)发展到全自动
膜片钳技术(Automated patch clamp technique)。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞(或一对细胞),对实验人员来说是一项耗
时耗力的工作,它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选,也不适合需要
记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问
题,它不仅通量高,一次能记录几个甚至几十个细胞,而且从找细胞、形成封接、破膜
等整个实验操作实现了自动化,免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳
技术的工作效率大大提高了!签于全自动膜片钳技术的这些优点,目前已经广泛的用于
药物筛选。
四:膜片钳技术的应用
1. 应用学科
膜片钳技术发展至今,已经成为现代细胞电生理的常规方法,它不仅可以作为基础
生物医学研究的工具,而且直接或间接为临床医学研究服务,
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目前膜片钳技术广泛应用于神经(脑)科学、心血管科学、药理学、细胞生物学、病
理生理学、中医药学、植物细胞生理学、运动生理等多学科领域研究。
随着全自动膜片钳技术(Automatic patch clamp technology)的出现,膜片钳技术因其
具有的自动化、高通量特性,在药物研
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