新版本-高三-化学新学期教案-15第十五讲 烃及其衍生物的性质(二).doc

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新版本-高三-化学新学期教案-15第十五讲 烃及其衍生物的性质(二)

第十三讲 烃及其衍生物的性质(二) 【教学目标】 1.掌握烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构和性质 2.从官能团的角度掌握有机化合物的性质,并能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响 3.根据加成反应、取代反应和消去反应的特点,判断有机反应类型 4.认识烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用 【知识梳理】 知识点一卤代烃 1.溴乙烷 (1)分子组成和结构: 分子式 结构式 结构简式 官能团符号及名称 C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br,溴原子 (2)物理性质:纯净的溴乙烷是无色的液体,沸点低,密度比水大,不溶于水. (3)化学性质: 水解反应:CH3CH2Br +NaOHCH3CH2OH + NaBr ②消去反应:CH3CH2Br + NaOHCH2=CH2 + NaBr + H2O 消去反应:有机化合物在一定条件下,从分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应,叫消去反应。一般来说,消去反应是发生在两个相邻碳原子上。 2.卤代烃 (1)化学性质: 取代反应(水解): 消去反应: 注: 卤代烃的水解反应和消去反应的条件不同。卤代烃和氢氧化钠水溶液反应时,发生水解反应;而卤代烃和氢氧化钠醇溶液反应时,发生消去反应。 消去反应与加成反应不互为可逆反应,因为它们的化学反应条件不相同。 不是所有的卤代烃都能发生消去反应,相邻碳原子上无氢原子(即无α—H)的卤代烃,不能发生消去反应。 与卤族原子相连的碳原子的邻位碳原子上都有氢原子,则可能有多种消去方式。 (2)卤代烃中的卤素原子的检验方法 实验原理: R—X+H2OR—OH+HX HX+NaOH=NaX+H2O HNO3+NaO=NaNO3+H2O AgNO3+NaX=AgX↓+NaNO3 根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。 实验步骤: a.取少量卤代烃 b.加入NaOH溶液 c.加热煮沸 d.冷却 e.加入稀硝酸酸化 f.加入硝酸银溶液。 实验说明: a.加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。 b.加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 典型例题 1. 检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是 A 加入AgNO3溶液 加入NaOH溶液 加入适量HNO3 加热煮沸一段时间 冷却 A. B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 2.由2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为 B A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代 C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去 3.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是C A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3 D.(CH3)2CHCH2CH3 4.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)C A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 5.某有机物的结构简式为 ,其不可能发生的反应有 D 加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应 与氢氧化钠反应 与稀盐酸反应 A. B. C. D. 6.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。 ? (1)A的结构简式为_______??; (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?是 ??(填“是”或者“不是”); (3)在图中,D1 、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。 反应的化学方程式为 C的化学名称为 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 ;E2的结构简式是? ;、的反应类型依次是 1,4-加成反应;取代反应

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