药剂学实验详解.ppt

药剂学实验 商洛职业技术学院 实验内容 实验一 溶液型液体药剂的制备 实验二 混悬剂的制备 实验三 乳剂的制备及鉴别 实验四 散剂的制备 实验五 颗粒剂的制备 实验六 阿司匹林片剂的制备 实验七 片剂质量因素考察 实验八 注射液的制备 实验九 软膏剂的制备 实验一 溶液型液体药剂的制备 一、目的和要求 1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。 2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。 实验一 溶液型液体药剂的制备 二．基本概念和实验原理 溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。 低分子溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。 低分子溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。 实验一 溶液型液体药剂的制备 高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散的液体药剂。以水为溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为亲水胶体溶液或称胶浆剂。以非水溶剂制成的称为非水性高分子溶液剂。亲水性高分子溶液在药剂中应用较多，如混悬剂中的助悬剂、乳剂中的乳化剂、片剂的包衣材料、血浆代用品、微囊、缓释制剂等都涉及高分子溶液。 实验一 溶液型液体药剂的制备 三、实验内容 (一) 复方碘溶液（卢戈氏溶液） 1．处方 实验一 溶液型液体药剂的制备 2．制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后过滤，滤液加蒸馏水至全量，即得。 3．用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。 实验一 溶液型液体药剂的制备 （二）胃蛋白酶合剂 1.处方 胃蛋白酶（1：3000） 3g 稀盐酸 2ml 甘油 20ml 蒸馏水 加至100ml 实验一 溶液型液体药剂的制备 2.制法 取稀盐酸与处方量约三分之二的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加蒸馏水至足量，即得。 3. 用途 有助于消化蛋白，适用于肠胃发酵性消化不良及胃酸缺乏等症。 实验一 溶液型液体药剂的制备 四、思考题 1．碘化钾在碘酊剂处方中起何作用？ 2．简述高分子溶液的溶胀过程。 ? 实验二 混悬剂的制备 一、目的和要求 1．掌握混悬剂的一般制备方法。 2．熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应用。 3．了解混悬剂的质量评定方法。 实验二 混悬剂的制备 二．基本概念和实验原理 混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注射。优良的混悬剂应符合一定的质量要求： （1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。 （2）粒子的沉降速度慢，沉降容积比F(V/V0)愈大，混悬剂愈稳定。 （3）颗粒沉降后，经振摇易再分散；以保证均匀，分剂量准确。 实验二 混悬剂的制备 混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝剂。 混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。 实验二 混悬剂的制备 一般配制原则为： （1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。 实验二 混悬剂的制备 （2）改变溶媒或浓度 溶剂改变的速度愈剧烈，析出的沉淀愈细，所以常以含醇制剂为原料时应用。多将酊剂等含醇制剂以细流状加到水中，并不断搅拌，防止析出大块沉淀。 （3）采用高分子助悬剂作稳定剂，应先将这些高分子物质配制成一定浓度的胶浆使用。 （4）处方中如有盐类，宜先制成稀溶液加入，防止发生脱水作用。 实验二 混悬剂的制备 混悬剂的稳定性直接决定其质量好坏，因此需对稳定性进行研究，所用的方法有： 1．微粒大小的测定：微粒大小直接影响其稳定性； 2．沉降速度的测定：反映助悬剂、絮凝剂的稳定效果； 3．沉降容积比测定：评价助悬剂和絮凝剂的效果； 4．絮凝度的测定：比较絮凝剂的絮凝程度； 5．流变学测定：确定混悬剂的流动类型； 6．重新分散试验：评价混悬剂的再分散性； 7．?电位的测定：评价混悬剂的稳定性。 实验二 混悬剂的制备 三．实