药学药理重点1详解.doc

1．药物效应动力学：研究药物对机体的作用，包括药物的药理效应作用机制及临床应用等。 2、药物代谢动力学：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化的规律。 3、对因治疗：是指消除原发致病因子的治疗，如应用化疗药物杀灭体内致病的病原体，特异性解毒药解救急、慢性中毒等。 4、对症治疗：是指改善疾病症状的治疗。 5、 副作用是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。 a:药物固有的，常用剂量下发生。 b: 可预知的，人人都会发生。 c: 一般较轻微，多数可恢复的功能性变化。 6、毒性反应:在用药剂量较大和（或）用药时间过长情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。 a:剂量过大或长时间用药。（某些特殊体质病人或器官功能不全的病人） b: 可预知的，且可避免的不良反应。c: 指对机体的严重损害。致癌、致畸、致突变也属于慢性毒性反应的范畴。（反应停事件） 7、后遗效应:是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。 8、继发性反应:是指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 9、药源性疾病：由药物引起的较严重且难以恢复的严重不良反应。 10、强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）相对应浓度或剂量，反应药物与受体亲和力,其值越小，则强度越大。 11、效能:或称最大效应， 为药物的药理效应的最大值(Y轴最高点) 。 12、治疗指数： TD50/ED50或TC50/EC50的比值。用以表示药物的安全性。一般要求大于4。动物实验常用LD50/ED50表示。 13、安全范围： LD5∕ED95的值或LD5～ED95之间的距离表示药物的安全性。 14、激动剂:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 15、拮抗剂:一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。 16、部分激动剂：在受体全部占领时仅能产生较小的反应，这区别于完全激动剂。 17、 竞争性拮抗剂：药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。 18、非竞争性拮抗剂：结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，阻止激动剂引起受体激动的药物。 19、受体：是特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质 20、量反应：不同剂量水平的化合物作用于一个有机体（器官，组织，整体）一定时间索引起的效应变化。 21、质反应：指的是观察药理效应是用阳性或阴性，如死亡、睡眠、麻醉、惊厥等出现还是不出现，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量表示的反应。 22、受体向上调节：长期使用拮抗剂，如用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，可引起反跳现象，表现为敏感性增高。 23、受体向下调节：长期使用激动剂，如用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降。 24、零级消除动力学:是指按恒定的量消除，其消除速率（单位时间消除药量）与血药浓度无关。多数情况下，是由于药量过大，超过机体最大消除能力的缘故。 25、一级消除动力学:是 体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比 消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。 26、肝药酶：是肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，由许多结构和功能类似的细胞色素P450同工酶组成。 27、药物血药半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 28、生物利用度:是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。 29、表观分布容积:是指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。 30、稳态血浆浓度:随着给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态血药浓度 31、首关消除：某些药物口福后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。 32、某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，坫强自身或药物的代谢速率，称为肝药酶诱导剂。 33、某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，减弱自身或药物的代谢速率，称为肝药酶诱导剂。 34、肝肠循环：经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程 35、耐受性:是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留，多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。 36、抗药性：又称耐药性。是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 37、药物依赖性:又称药物成瘾，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。 38、躯体依赖性：是由于反复