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药理学选择题1讲述
选择题
1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、 99%
2、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离,其pKa值约是:
A、6 B、5 C、7 D、8 E、9
3、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450 酶系统
C 、辅酶A D、葡萄糖醛酸转移酶 E 、水解酶
4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A药物作用增强
B药物代谢加快
C 药物转运加快
D药物排泄加快
E暂时失去药理活性
5、药物产生副反应得药理学基础是:
A用药剂量过大
B药理效应选择性低
C患者肝肾功能不良
D血药浓度过高
E特异质反应
6、某药物的表观分布容积是5L,该药物主要分布于:
A血浆 B细胞外液 C浓积于某个器官或组织
D全身血浆和体液 E以上都不对
7、要迅速达到稳态血药浓度,可采取的方法是:
A加大用药剂量
B延长用药间隔
C缩短用药间隔
D首剂加倍
E以上都不对
8、pD2值大说明:
A药物与受体亲和力大 B药物内在活性大
C药物与受体亲和力大,同时药物内在活性大
D药物与受体亲和力小 E 药物内在活性小
9、pA2值大说明
A激动药物内在活性大 B拮抗药物拮抗作用强
C激动药物与受体亲和力大
D拮抗药物拮抗作用弱 E 以上都不是
10、长期使用糖皮质激素类药物突然停药可引起:
A特异质反应 B过敏休克 C 停药反应
D后遗效应 E医源性肾上腺功能亢进
11、非竞争性拮抗药可以:
A降低激动药物内在活性和亲和力
B提高激动药物内在活性和亲和力
C只降低激动药物内在活性
D只降低激动药物亲和力
E 以上都不是
12、安慰剂是:
A可以增强疗效的药物
B阳性对照药
C口服制剂
D使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E不具有药理活性的药物
13、乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A摄取1
B摄取2
C胆碱乙酰转移酶的作用
D胆碱酯酶水解
E以上都不是
14、阿托品的主要作用的受体是
A M、N受体 B M受体 C α受体
D N受体 E 以上都不是
15、新斯的明主要作用是
A 激动M、N受体 B 阻断M受体 C 激动M受体
D 复活胆碱酯酶 E 抑制胆碱酯酶
16、肾上腺素收缩皮下小血管的机制是
A 兴奋α1受体 B 阻断β1受体 C 兴奋β1、β2受体
D 兴奋β2受体 E 兴奋DA受体
17、毛果芸香碱对眼调节作用的准确叙述是:
A睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
B睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
C睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
D睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变扁平
18、静滴去甲肾上腺素发生外漏,恰当的处理方式是
A. 局部注射肾上腺素 B.静脉注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明
D. 局部注射β受体阻断药 E.局部用肤清松软膏
19、碘解磷定解救有机磷酸酯类农药中毒是因为:
A.复活胆碱酯酶,结合游离的有机磷酸酯类农药
B.阻断M受体
C.阻断N受体
D.复活胆碱乙酰化酶
E.以上都不是
20. 过敏性休克首选
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素
D.多巴胺 E.糖皮质激素
21、阿托品可用于治疗下列哪一种疾病
A.缓慢型心律失常 B.晕动病 C.重症肌无力
D.青光眼 E.前列腺肥大
22、阿托品用作全麻前给药的目的是:
A.增强麻醉效果 B.镇静 C.预防心动过缓
D.减少呼吸道腺体分泌 E.辅助骨骼肌松弛
23、解救琥珀胆碱过量的措施是:
A.使用新斯的明 B.使用加兰他敏 C.使用阿托品
D.使用呼吸机作人工呼吸 E.以上都不是
24、硫酸镁静脉给药的作用包括:
A 导泻 B 利胆 C 镇痛 D 降血压、抗惊厥 E 镇静
25、具有明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是:
A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E去甲肾上腺素
26、抢救心脏骤停的药物可选用:
A肾上腺素 B阿托品 C麻黄碱 D普萘洛尔 E去甲肾上腺素
27. 安定催眠作用机制是
A.抑制网状结构上行激活系统 B.抑制大脑皮层及边缘系统
C.抑制特异性感觉传
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