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十一章 细胞质遗传 第一节 细胞质遗传的概念和特点 细胞质遗传:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称之。 非染色体遗传,非孟德尔遗传,核外遗传,母体遗传,母性遗传 特点: 遗传方式非孟德尔式:杂交后代不表现一定比例的分离。 正交和反交的遗传表现不同。 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换。 由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。 第三节 叶绿体遗传 1)1908,Carl Corrans,非孟德尔遗传发现者,紫茉莉花斑枝条 (一)叶绿体系统的核外遗传 1909年由Carl Corrans发现(irabilis jalapa) 叶绿体DNA—— ct DNA 环状双链结构 二. 叶绿体基因组 (一)结构 叶绿体基因组 Ct DNA的基因组成 ctDNA基因组成有以下特点: (1)基因组由两个IR和一个 SSC及一个 LSC; (2)IRA和IRB 编码相同,方向相反; (3)ctDNA启动子和原核生物的相似,基因产生单顺反子或多顺反子的mRNA; (4)不同ctDNA基因组成和数目几乎是相同的,产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关; (5)其tRNA基因中有内含子,有的位于D环上, 此和原核及真核生物核tRNA都不相同; (6)所有叶绿体基因转录的mRNA都由叶绿体核糖体翻译。 第四节 线粒体遗传 一.线粒体基因组(mt DNA) (一)mt DNA的基因组成 (1)闭合环状DNA (2) 基因数目和排列顺序相同 (3)有D环和2个复制起始点 (5)基因间没有间隔,因此每个基因不可 能都有自己的起动子 人的线粒体基因组(mt DNA) 共包含37个基因,这37个基因中有22个编码转移核糖核酸(tRNA)、2个编码核糖体核糖核酸(12S和16S rRNA),13个编码多肽 mtDNA密码子与核基因密码子的差异 (1)AUA编码Met(蛋氨酸)而不是Ile(异亮氨酸) ; (2)UGA编码Trp(色氨酸)而不是终止密码子 (3)AGA,AGG编码Arg(精氨酸)而不是终止密码子。 (二) 线粒体核糖体 (三)线粒体蛋白质的合成 线粒体的复制 线粒体的起源 内共生假说 1970,Margulis,真核细胞祖先是种吞噬细胞;线粒体祖先是种革兰氏阴性菌。前者吞后者 细胞分化假说 原始的原核细胞质膜内陷包被DNA,然后再分化形成独立的细胞器。 第六节 植物雄性不育的遗传 植物雄性不育(male sterility) 的特征:雄蕊发育不正常,不能产生正常功能的花粉,雌蕊发育正常,能接受正常花粉受精结实 雄性不育类别及其遗传特点: 核不育型:由核内染色体上的基因所决定的雄性不育类型。 质核不育型:由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型(CMS) 雄性不育的类别及其遗传特点: 核不育型:由核内染色体上的基因所决定的雄性不育类型。一对隐性基因(msms)决定,核遗传,没有保持系。 质核不育型:由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型(CMS) 细胞质中与雄性不育有关的基因: S-不育 N-可育 细胞核中与雄性不育有关的基因:R-r RR Rr-——可育 rr ——不育 S(rr) ,S(RR), S(Rr) N(RR), N(Rr), N(rr) 不育系: S(rr) 保持系:N(rr),不育系的保持系,能保持不育性在世代中稳定的传递能力。 恢复系: N(RR), S(RR),具有恢复育性的能力。 不育系: S(rr) × N(rr) S(rr) 恢复系: S(rr) × N(RR) S(Rr) S(rr) × N(Rr) S(Rr) S(rr) S(rr) × S(RR) S(Rr) S(rr) × S(Rr) S(rr) S(Rr) S(Rr) 自交 S(RR) S(Rr) S(rr) 保持系: S(rr) × N(rr) S(rr) 雄性不育的发生机理 一、关于胞质不育基因的载体: 多数学者认为是mtDNA 二、关于质核不育型的假说: 1、质相互补控制假说 2、能量供求假说 3、亲缘假说 第六节 植物雄性不育的遗传 三系制种法 (1)雄性不育系:S(rr) 甲♀×♂乙组合中将甲转成不育系 (2)保持系: N(rr) (3)恢复系:杂交组合中的父本必须是恢复系。N(RR) , S(RR) 三系法制种示意图: 保持系 ♂ × ♀ 不育系 恢复系 水稻专家——
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