药学甲必做在线选择题答案doc.docVIP

1. 对药物生物利用度影响最大的因素是：给药途径 2. 药物t？的长短取决于：消除速度 3. 能使肝药酶活性增强的药物是：苯巴比妥 4. 药物的首过消除可能发生于：口服给药后 5. 在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可：减少血药浓度的波动幅度。 6. 药物的副反应是指：治疗量时出现的与治疗无关的作用 7. 弱酸性药物在碱性尿液中：解离多，再吸收少，排泄快 8. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：简单扩散 9. 药物的生物利用度是：药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 10. 零级消除动力学的特点是：体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减，t1/2＝0.5C0/K，单位时间内体内药量以恒定的量消除。 11. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：暂时失去药理活性 12. 药物的首过消除是指：药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 13. 弱碱性药物在碱性尿液中：解离少，再吸收多，排泄慢 14. 一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为：99.99% 15. 药动学是研究: 药物在机体影响下的变化及其规律 16. 肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：副反应 17. 某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏 18. 弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 19. 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为：50L 20. 某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：45小时左右 21. 促进药物生物转化的主要酶系统：细胞色素P450酶系统 22. 某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为：4 23. 能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：苯海索 24. 对癫痫小发作首选的药物是：乙琥胺 25. 溴隐亭能治疗帕金森病是由于：激动DA受体 26. 药物产生副反应的药理学基础是：药理效应选择性低 27. 药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示：效价强度的大小 28. 左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？：牙龈增生 29. 对各类癫痫均有治疗作用的药物是：丙戊酸钠 30. 药物的质反应是指：某种反应发生与否 31. 药物的最大效应（效能）是：在足够大的剂量时产生效应的强弱 32. 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：诱导肝药酶，使自身代谢加快 33. 药物的治疗指数是指：LD50/ED50 34. 药物的效价强度是指同一类型药物之间：产生相同效应时需要的剂量的不同 35. 只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是：左旋多巴 36. 治疗癫痫持续状态的首选药物是：地西泮 37. 长期应用抗生素，细菌可能产生：耐药性 38. 药物与受体的亲和力是指：药物与受体的结合能力 39. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起：特异质反应 40. 与治疗目的无关的有害反应统称为：不良反应 41. 癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是：卡马西平 42. 苯妥英钠的药理学基础是：阻滞Na+通道 43. 易引起肝药酶诱导作用的药物是：苯巴比妥 44. 具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是：地西泮 45. 地西泮抗焦虑作用的主要部位是：边缘系统 46. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：耐受性 47. 药物受体的激动药是：对其受体有亲和力又有内在活性的药物 48. 药物的非特异性作用包括：消毒防腐药对蛋白质的变性作用 49. 地西泮不具有下列哪一项作用？：抗抑郁作用 50. 地西泮的作用机制是：增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性 51. 氯丙嗪可治疗：精神分裂症 52. 静脉麻醉可选用的药物是：硫喷妥钠 53. 单独应用无抗帕金森病作用的药物是：卡比多巴 54. 为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是：氨氯地平 55. 通过NO介导，直接舒张血管的药物是：硝普钠 56. 氯丙嗪不宜用于：有惊厥和癫痫史的患者 57. 碳酸锂主要用于治疗：躁狂症 58. 氯丙嗪的不良反应不包括：成瘾性及戒断症状 59. 地高辛最佳适应症是：伴有心房颤动的心力衰竭 60. 氯丙嗪降温作用的特点：降温作用随环境温度变化而变化 61. AT1受体阻断药：氯沙坦 62. 下列关于美多巴的叙述，正确的是：与左旋多巴组成的复方制剂 63. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：纳曲酮 64. 具有选择性阻断a1受体的抗高血压药是：哌唑嗪 65. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：可乐定 66. 强镇