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药理学(甲)次
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：
?
A 作用增强
?
B 暂时失去药理活性
?
C 转运加快
?
D 排泄加快
?
E 代谢加快
正确答案:B
单选题
2.能使肝药酶活性增强的药物是：
?
A 氯霉素
?
B 苯巴比妥
?
C 异烟肼
?
D 奎尼丁
?
E 西咪替丁
正确答案:B
单选题
3.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：
?
A 18小时左右
?
B 27小时左右
?
C 36小时左右
?
D 45小时左右
?
E 54小时左右
正确答案:D
单选题
4.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可：
?
A 减少血药浓度的波动幅度
?
B 使达到Css的时间缩短
?
C 使药物清除减慢
?
D 延长半衰期
?
E 提高生物利用度
正确答案:A
单选题
5.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为:
?
A 10%
?
B 90%
?
C 99%
?
D 99.9%
?
E 99.99%
正确答案:E
单选题
6.药动学是研究:
?
A 药物如何影响机体
?
B 药物在机体影响下的变化及其规律
?
C 药物发生的动力学变化及其规律
?
D 合理用药的治疗方案
?
E 药物对机体的作用和作用机制
正确答案:B
单选题
7.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：
?
A 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
?
B 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
?
C 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
?
D 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
?
E 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
正确答案:C
单选题
8.促进药物生物转化的主要酶系统：
?
A 细胞色素P450酶系统
?
B 葡萄糖醛酸转移酶
?
C 单胺氧化酶
?
D 辅酶Ⅱ
?
E 水解酶
正确答案:A
单选题
9.21、零级消除动力学的特点是：
?
A 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
?
B 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
?
C t1/2＝0.5C0/K
?
D 单位时间内体内药量以恒定的量消除
?
E 以上都正确
正确答案:E
单选题
10.药物的生物利用度是：
?
A 根据药物的表观分布容积来计算
?
B 根据药物的消除速率常数来计算
?
C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
?
D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
?
E 药物分布至作用部位的相对量和速度
正确答案:D
单选题
11.药物的首过消除可能发生于：
?
A 舌下给药后
?
B 吸入给药后
?
C 皮下注射给药后
?
D 口服给药后
?
E 静脉注射后
正确答案:D
单选题
12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：
?
A 副反应
?
B 毒性反应
?
C 后遗效应
?
D 变态反应
?
E 应激反应
正确答案:A
单选题
13.弱酸性药物在碱性尿液中
?
A 解离多，再吸收少，排泄快
?
B 解离多，再吸收多，排泄慢
?
C 解离少，再吸收多，排泄慢
?
D 解离少，再吸收少，排泄快
?
E 排泄速度不变
正确答案:A
单选题
14.对药物生物利用度影响最大的因素是：
?
A 给药间隔
?
B 给药剂量
?
C 给药速度
?
D 给药时间
?
E 给药途径
正确答案:E
单选题
15.12、药物的首过消除是指：
?
A 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
?
B 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
?
C 药物口服后，部分迅速经肾排泄
?
D 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
?
E 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
正确答案:E
单选题
16.药物的副反应是指：
?
A 治疗量时出现的变态反应
?
B 用药时间过长引起机体损害
?
C 用药量过大引起的不良反应
?
D 药物对老年及儿童的有害作用
?
E 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
正确答案:E
单选题
17.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：
?
A 口服吸收迅速
?
B 口服吸收完全
?
C 口服的生物利用度低
?
D 口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
?
E 口服吸收缓慢
正确答案:D
单选题
18.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
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