2015年度自治区申报指南汇编.doc

附件2： 2015年度自治区科技型中小企业 技术创新基金项目申报指南 第一部分 科技型中小企业技术创新项目 一、重点领域 (一)电子信息 2015年度自治区科技型中小企业技术创新基金将优先支持电子信息领域中七个方面的技术和产品。 1.实用模式识别技术 支持生物特征识别技术所研究的生物特征包括脸、指纹、手掌纹、虹膜、视网膜、声音（语音）、体形、个人习惯等方面的实用技术，要求识别率高、识别速度快，能够为新疆社会稳定和发展做出贡献。 2.软件产品 支持基础软件、支撑软件、嵌入式软件、计算机辅助工程管理/产品开发软件、中文及多语种处理软件、图形和图像软件、地理信息系统、电子商务软件、电子政务软件、企业信息化应用和企业管理软件、电力系统应用软件产品、医学网络信息系统与软件产品、云计算服务、物联网应用软件。 3.计算机及网络产品、智能电子产品 支持计算机终端产品和外围设备及关键部件、网络产品、空间信息获取及综合应用集成系统。 4.通信产品技术 支持光传输交换设备、宽带移动通信设备、宽带综合业务接入设备、业务与运营支撑系统、网络增值业务应用系统 5.广播电视技术产品 支持演播室与运营中心系统、网络传输、监测与管理系统、用户终端系统 6.信息安全产品 优先支持安全测评和管理类产品、安全基础类产品、网络安全类产品、专用安全类产品。 7.智慧城市相关技术 优先支持在智能城市所涉及的信息基础设施、城市基础数据库、电子政务和城市信息安全、全方位的电子商务框架、城市交通系统智能化等相关领域的新型实用技术研究和应用。 申请电子信息领域项目的企业，应注意以下事项： 1.本年度不支持单位、个人开发或委托他人开发的自用软件项目；不支持网站建设类项目；不支持游戏类软件项目；不支持一般的管理信息系统（MIS）和办公自动化系统（OA）项目。 2.通信产品项目在申请时要有样机（品）并提供功能测试报告，项目验收时需提供电信设备进网许可证。申请3G相关项目应符合国家已颁布的相关行业标准。 3.为特殊行业配套和服务的产品，要符合该行业管理中的有关规定，请在可行性报告中加以说明，并附相关证明材料。 （二）生物、医药及轻工 2015年度自治区科技型中小企业技术创新基金将优先支持生物、医药及轻工领域中四个方面的技术和产品。 1.医药生物技术与生物制品 支持创新性强，已获专利技术及产品未曾在国内外上市销售的新生物技术新药；支持具有重要工艺专利和价值的药品。 2.中药与天然药 支持具有新疆特色的现代中药、民族药。 3.化学药 支持创新药物，包括恶性肿瘤治疗、传染病防治药物，计划生育药物、慢性非传染病治疗药物，以及国外专利到期药品的仿制等；支持药物生产新工艺、新技术以及药物安全支撑体系建设等。 4.轻工和化工生物技术 支持具有重要市场前景及自主知识产权的轻工、化工生物技术、农产品深加工技术和产品。 申请生物、医药及轻工领域项目的企业，应注意以下事项： 1.本年度不支持简单的仿制品种；不支持简单的改变剂型和给药途径的品种；不支持简单的类同方复方制剂；不支持企业自产自用的产品；不支持化妆品、饮料、烟酒类、初级产品加工等产品。 2.申报单位应提供权威检测机构对产品的抽查检测报告、近期的查新报告，对环境有污染的项目应提供环保部门出具的环境影响评价报告或相关证明文件。对医药研发类项目，须提供新药研究资料（临床前的应提供：药学、药效、药代、毒理、检验方法、质量指标、稳定性等质控资料；临床中的应提供临床试验计划与方案、伦理委员会批准件、临床研究进展资料、临床研究批件）；对于医药产业化项目，除应提供相关的药物研究资料、批件外，还需要提供GMP证书，以及下一步生产计划或合作生产的有关内容及材料。 3.研发中期项目应有完整的研究计划和切实可行的目标或技术指标，技术成熟程度要求已完成小试，验收时完成中试或产业化。对于创新性较高的且具有自主知识产权的化药3类以上、中药5类以上、生物药5类以上新药，在基本完成临床前的主要药学和药效研究工作后即可申请创新基金，项目验收时应至少取得申请临床研究受理通知书。其余类别的新药品种需取得申请临床研究受理通知书或获得《药物临床试验批件》后方可申请创新基金；验收时获得临床受理通知书的项目应基本完成二期临床研究工作，获得《药物临床试验批件》的项目应基本完成二期临床试验工作。诊断及诊断试剂类产品申报时应获得相关法定检验机构出具的质量检验报告。对于医药化工产品及药物中间体，要求提供与制药工业有较强关联的证明材料，制备工艺应达到中试成熟程度，并且具有明显的产品竞争优势，可取得重大经济效益和社会效益。 4.研发初期项目应有比较完整的研究计划和切实可行的研究目标及技术指标，技术成熟程度应为已完成研发，处于小试阶段，可不提交检测报告，但须提供近期查新报告、自有或授权使用知识产权证明、