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高二化学选修5 第一章 烃和卤代烃
制作 徐山河 审核 张磊
烃:仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物
有机物反应的特点:
反应缓慢
反应产物复杂
反应常在有机溶剂中进行
链烃
脂环烃:
环,不含苯环!
脂肪烃:
(烷烃、烯烃、炔烃……)
思考与交流(1) P28
碳原子数与沸点变化曲线图
碳原子数与密度变化曲线图
碳原子数
相对密度
归纳:
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈现规律性的变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下的存在状态,也由气态逐渐过渡到液态、固态。
一、烷烃和烯烃
1、烷烃
CnH2n+2
(1)通式:
(2)同系物:
分子结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,互称为同系物。
(3)物理性质:
随着分子中碳原子数的增多,烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
注意:
①所有烷烃均难溶于水,密度均小于1。
②常温下烷烃的状态:
C1~C4气态;
C5~C16液态;
C17以上为固态。
2、下列液体混合物可以用分液的方法分离的是( )
A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷
C.己烷和水 D.戊烷和庚烷
√
1、下列烷烃沸点最高的是( )
A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2CH3
C.CH3(CH2)3CH3 D.(CH3)2CHCH2CH3
√
(4)化学性质:
b、氧化反应
a、通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合。
c、取代反应
d、裂解反应
练 习
3、关于烷烃性质的叙述,错误的是( )。
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.都能燃烧
C.通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应
D.都能发生取代反应
√
(1)乙烯的结构
分子式
C2H6
结构式
键的类别
键角
键长(10-10米)
键能(KJ/mol)
空间各原子
的位置
碳碳单键
109o28ˊ
1.54
348
2C和6H不在同一平面上
碳碳双键
120o
1.33
615
2C和4H在同一平面上
C2H4
2、烯烃
(2)物理性质:
随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
(3)化学性质:
a、加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):
使溴水褪色
思考:1mol含双键的某脂肪烃与H2完全反应,消耗3molH2 ,则1分子该烃中的双键数目最多为?
b、氧化反应:
① 燃烧:
②
火焰明亮,冒黑烟。
与酸性KMnO4的作用:
5CH2=CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4
10CO2↑+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O
使KMnO4溶液褪色
c、加聚反应:
由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反应又叫做加聚反应。
思考与交流(2)
取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
加成反应
加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合反应)。
思考与交流(2)
学与问 P30
烃的类别
分子结构特点
代表物质
主要化学性质
烷烃
烯烃
全部单键、饱和
有碳碳双键、不饱和
CH4
CH2=CH2
燃烧、取代、热分解
燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚
3、二烯烃
(1)通式:
CnH2n—2
两个双键在碳链中的不同位置:
C—C=C=C—C ①累积二烯烃(不稳定)
C=C—C=C—C ②共轭二烯烃
C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
(2)类别:
a、加成反应
b、加聚反应
(3)化学性质:
练习:分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式
A、CH2=CHCH2CH3;
B、CH3CH=CHCH2CH3;
练习:下列各组化学物属于何种异构?
(1)CH3 – CH2 – CH2 – CH3 和
CH3 – CH – CH3
CH3
(2) CH3 –O –CH3 和 CH3CH2 – OH
CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3
两者的结构一样
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