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实验原理
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实验步骤
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目录
计算方法
4
参考文献
多氯联苯(polychlorobiphenyls,PCBs)是含氯的联苯类化合物,依据氯取代位置和数量的不同,多氯联苯有209 种异构体。它是无色透明油状液体,黏性随取代氯的数量的增加而增大,不溶于水,易溶于有机溶剂,具有耐高温、耐酸碱、不易分解等特点。全球八大环境问题之一就是POPs (持久性有机污染物)的污染,PCBs 就是12 类POPs 中的一类。近一个世纪以来,PCBs 已通过大气沉降、淋溶、工业废水排放等途径进入环境中,PCBs 在斯德哥尔摩公约中被提出严禁使用。
多氯联苯(PCBs)是重要的内分泌干扰物,具有致畸、致癌和致突变作用,是危害人类健康的重要有机污染物。由于其难降解,并可远距离迁移,导致污染在全球的传播。
GB/T 25001-2010 纸、纸板和纸浆 7种多氯联苯(PCBs)含量的测定
研究发现,纸包装材料中也出现了PCBs。其主要有四个方面:一是印刷油墨,二是添加废纸,三是在造纸工艺过程中产生的,四是在加工、搬运和贮藏纸制品过程中被环境中的PCBs污染。
食品纸包装材料作为直接接触食品的包装物,其所含污染物的迁移直接危害消费者的身体健康。因此世界各国对食品包装的卫生安全问题进行了大量的研究。欧盟委员会已经规定,与食品直接接触的纸和纸张中PCBs的限量值为2mg/kg,并且还制定了EN15318-1999(纸浆、纸和纸板.对7个指定的多氯联苯(PCB)的测定)。
实验原理:
将待测物用沸腾的乙醇-氢氧化钾溶液或甲醇-氢氧化钾溶液萃取,取部分萃取液与水混合,采用固相萃取法将萃取液中的多氯联苯浓缩到C18柱上,然后用正己烷淋洗。正己烷相中的多氯联苯可用配有的电子捕获器(ECD)的气相色谱-质谱仪进行定量,采用气相色谱-质谱仪进行确认。
仪器:
气相色谱仪:配有电子捕获检测器(ECD)
气相色谱-质谱仪
固相萃取装置
电子天平,感量0.0001g
真空泵
试剂和材料
1、水,一级
2、乙醇:色谱纯
3、甲醇:色谱纯
4、正己烷:色谱纯
5、浓硫酸:1.84g/ml,质量分数约98%
6、乙醇-氢氧化钾溶液:将30.0g KOH溶于1500ml乙醇/水 (19∶1)溶液中,置24h,倾出清液备用。
7、内标物:2,4,6 -三溴联苯( T B B P) ,纯度均大于99%。
8、2,2′,5 -三氯联苯( P C B -18)
9、2,4,4′-三氯联苯(P C B-2 8)
10、2,2′,5,5′-四氯联苯(P C B-52)
11、2,2′,4,5,5′-五氯联苯(P C B-101)
12、2,2′,3,4,4′,5′-六氯联苯( P C B -138)
13、2 ,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯 (P C B-153)
14、2,2′,3,4,4′,5,5′-七氯联苯(P C B-180)
内标物溶液:准确称取适量内标物标准品,用正己烷溶解,配制成所需浓度的溶液。一般配制成0.2μg/ml的内标物溶液。
混合标准溶液:准确称取适量的7种多氯联苯标准品,用正己烷溶解,配制成所需浓度的溶液,一般配制成0.2μg/ml的混合标准溶液。
将样品剪成约10mm×10mm的小块,混合均匀,称取三份2.00±0.02g的绝干试样于三个100mL圆底烧瓶中
分别加入2mL内标物溶液,加入乙醇-氢氧化钾溶液,使其总体积为50.0mL,加热回流60min,冷却至室温,清夜全部转移至50mL容量瓶, 至刻度
用移液管取25.0mL 萃取液至盛有50.0mL 水的锥形瓶中,立即混合约5s。
立即将上述混合液倒入配有真空泵的固相萃取装置的C18固相萃取柱中,使溶液流速为50滴/min~100滴/min,真空泵吸干约10min。弃去提取液。
在固相柱出口处放置一个分液漏斗或试管(10.0mL),在C18固相柱中加入0.5mL正己烷,使正己烷渗入填充物中,直至其下端滴出第一滴液,关闭固相萃取装置阀门,放置约5min~10min
加入0.5mL正己烷,打开固相萃取装置阀门,在压力或抽真空状态下淋洗至分液漏斗或试管中
加入1.00mL正己烷,抽真空淋洗。用2.0mL浓硫酸分批连续淋洗正己烷萃取物,至无颜色洗出为止。
将正己烷萃取物转移至小瓶中,用氮气吹至近干,准确加入2mL正己烷混匀,供色谱分析。
标准工作溶液的制备:移取4种不同量的混合标准溶液于4个小瓶中,分别加入1m l内标物溶液,用氮气吹至近干,正己烷定容至2ml,进行色谱分析。
2mL内标物溶液
乙醇-氢氧化钾溶液,使其总体积为50.0mL
加热回流60min
冷却至室温
50ml容量瓶
移取25.0mL 萃取液至盛有50.0mL 水的锥
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