静脉输液--营养液的稳定性影响因素讲述.ppt

营养液稳定性的影响因素 静脉营养液的定义 1 影响肠外营养液稳定性的因素 2 各因素的分析 3 4 思考 定义 全静脉营养液（ＴＰＮ）是将机体所需的营养素按一定的比例和速度以静脉滴注方式直接输入体内的注射剂，它能供给患者足够的能量、合成人体或修复组织所必需的氨基酸、脂肪酸、维生素、电解质和微量元素，增强自身免疫能力，促进伤口愈合。 脂肪乳的不稳定性 葡萄糖：0%~23%最利于稳定 温度 包装材料：对有效成分的吸附 电解质：当电解质的阳离子达到一定浓度时，即可中和脂粒表面的负电荷，减少其相互间的排斥力，促使脂粒凝聚， 氨基酸：氨基酸具有缓冲和调节pH的作用。氨基酸量越多，缓冲能力越强，故TPN液中应有较高浓度的氨基酸。 思考 影响肠外营养液稳定性的因素 葡萄糖浓度0～23% 5%葡萄糖:渗透压与血浆渗透压相等,高温或长期储存,可使葡萄糖分子中的羧基与氨基酸分子中的氨基发生反应,导致氨基酸的利用率下降,使混合液变棕黄色; 50%葡萄糖:50%葡萄糖为高渗液,可使脂肪颗粒产生凝聚,使脂肪颗粒间的空隙消失,致使部分脂肪颗粒表层受破坏,营养液被破坏; 葡萄糖溶液显酸性(3.0~5.5), 降低营养液的pH值,减小乳滴间的表面电荷,导致乳滴间排斥力的消失,终浓度过高时,可使脂肪颗粒产生凝聚,脂肪颗粒间的空隙消失,导致脂肪乳剂不稳定 脂肪乳的稳定性 造成脂肪乳微粒的聚集 使脂肪乳微粒增大, 引起血栓性静脉炎的危险 脂肪乳剂是TPN中的重要营养物质和能量来源,为机体提供必需脂肪酸并携带脂溶性维生素 1 人肺部的微血管直径大约是５μｍ，如果油滴的粒径超过５μｍ，油滴容易停留在这些部位，造成患者的肺部栓塞。 2 由于人的毛细血管内径为 6 ～ 8 μm，若静脉输入直径＞ 10 μm 的微粒过多，易造成血管堵塞，有产生血栓性静脉炎的危险 。 静脉乳液粒径过大的危害 静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴。 中国药典2015版二部(附录ⅠB注射剂)规定： 脂肪乳直径 1 μm 的颗粒，具有良好的稳定性 　　25oC时放置4、12和24小时及在4摄氏度冰箱放置72小时,在高倍显微镜下观察PN乳滴脂肪颗粒直径分别为0.44、0.46、0.48和0.44μm,平均直径为0.46μm,无变形、乳滴边缘完整。 尹明兰, 史海雯, 董玉勇. 肠外营养液配制技术及稳定性考察[J]. 天津药学, 2003, 15(5): 17-18. 72h内脂肪乳滴 ---营养液中脂肪乳滴形态大小观察 0、4、8、12、24、72小时 ---对不溶性微粒计数测定 *混合后分别为:6、10、9、6、11、12(10μm)个, *随时间延长而增多, *检品微粒个数及直径均不超过2015年版《中国药典》 注射液中不溶性微粒的限度。 72h内不溶性微粒 0、4、8、12、16、20、24、30、36、48和72小时历经11个时间段监测pH值的变化;测定结果分别为: 5.6、5.5、5.1、5.4、5.6、5.5、5.1、5.7、5.2、5.3和5.0。 监测观察表明pH在(5.3±0.2)时营养液最稳定,此时无乳析、无沉淀、无凝聚、乳滴完整。 72h内PH 营养液最终pH5,6.6，脂肪乳会丧失稳定性 D90粒径、D50粒径分别是分布曲线中累积分布为90%、50%时的最大颗粒的等效直径（平均粒径）。 施海斌, 张军东, 廉云飞, 等. 含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性考察[J]. 上海医药, 2014, 35(13): 73-76. 电解质对肠外营养液稳定性的影响 1 溶液中的电解质有很强的水化作用（吸引水分子）， 可使营养液中胶粒表面因水化膜脱水造成微粒间的聚合引发营养液出现沉淀，应避免将10%氯化钾溶液直接加入到脂肪乳液中。 2 且电解质浓度增高在一定条件下会引发钙、镁、铁、锌等离子发生沉淀。 3 可能对复合氨基酸产生盐析作用， 因此，配方中的电解质含量应有限制。10%氯化钾应限量在3g/L 电解质对肠外营养液稳定性的影响 将不含磷酸盐的电解质(Na+、K+、Mg2+、Ca2+) 混合配置 1 组:不含任何电解质 2 组:含Na+、K+ 3 组:含Mg2+、Ca2+ 4 组:含所有电解质 观察混合均匀后 0、2、4、6、12、18 h 及 1 d 后脂肪乳微粒和pH 值变化 一天内各时间段营养液 pH 值均稳定在 5.5～6.0 之间 3 组和 4 组较1 组 pH 值高，P0.05 1 组与2 组 pH 值变化差异无统计学意义，P0.05 四组PH变化情况 观察 3 组与 4 组营养液放置一天内出现大于 10 μm 的微粒， 我们推测可能是 Ca2+、Na+、K+、Mg2+与脂肪乳颗粒