工业分析复习题-2012.6-应化.doc

第一章 绪论 1．工业分析在化工生产中的作用是什么？ 2．工业分析有何特点？ 3．工业分析方法有哪些分类方法？ 4．何谓标准分析法？ 5．何谓工业分析方法的准确度和重现度？并举例说明。 第二章 试样的采取，处理和分解 1. 样品分析的四个步骤是什么？ 2. 采样单元数由哪两个因素决定？ 3. 采样公式是什么？ 4. 怎样决定采样点的数目？这个数目和什么因素有关？ 5. 采样的基本原则是什么？试举两例说明这个原则在采样工作中的具体应用。6. 固体物料制备的四个步骤是什么？ 7. 试样分解和溶解的一般要求是什么？ 8. 正确地采取实验室样品及正确地制备和分解试样对分析工作有何意义？ 9. 叙述各类样品的采集方法。 10. 分解试样常用的方法大致可分为哪两类?什么情况下采用熔融法? 11. 酸溶法常用的溶剂有哪些? 12. 简述下列各溶 (熔) 剂对试样分解的作用： HCl、HF、HClO4、H3PO3、NaOH、KOH、Na2CO3、K2S2O7 13. 今预测定高碳钢中的锰、镍等元素的含量，试样应采取哪种溶解方法较好？ 14. 今预测定（1）玻璃中SiO2的含量，（2）玻璃中K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Fe2+等的含量，玻璃试样分别应用什么方法溶解？ 第三章 沉淀分离 1. 进行氢氧化物沉淀分离时，为什么不能完全根据氢氧化物的 Ksp来控制和选择溶液的PH值？ 由于测定的形式，颗粒度大小及金属离子在溶液中受其它离子的干扰等一系列因素的影响，用这种方法算出的只是近似值。 2. 为什么难溶化合物的悬浊液可用以控制溶液的PH值？试以CdCO3的悬浊液为例说明之。 3. 阐述沉淀剂分类。 4. 什么是分析功能团？ 能使有机试剂与金属离子起选择性作用的特征结构称分析功能团 5. 试比较无机沉淀剂分离与有机沉淀剂分离的优缺点，举例说明之。 第四章 溶剂萃取 1. 说明分配系数、分配比和分离因数三者的物理意义。 2. 惰性溶剂和活性溶剂有何不同？分别举例说明。 3. 什么是协萃体系？为什么协同效应会显著的提高萃取效率？举例说明之。 4. 什么是珜离子和珜盐？举例说明其在溶剂萃取中所起的作用。 5. 什么是盐析剂？为什么盐析作用可以提高萃取效率？ 6. 18 ℃时，I2在CS2和水中的分配系数为420。（1）如果100 mL水溶液中含有I2 0.018 g,以100 mL CS2萃取之，将有多少克I2留在水溶液中？（2）如果改用两份50 mL的CS2萃取，留在水中的I2将是多少？ 第五章 色谱分离法 1. 层析用硅胶，有硅胶G、硅胶H、硅胶GF254、硅胶HF366等等不同标号，这些分别表示什么？应用这些硅胶时应分别注意些什么？ 2. 硅胶薄层为什么既可以进行吸附层析，又可以进行分配层析？分别说明他们的作用机理？ 3. 对于无色试样，应怎样把个组分的斑点显现出来？ 4. 为什么从文献查得的值只能供参考?为了鉴定试样中的各组分，应该怎么办？ 5. 色谱分离法的流动相（展开剂）应如何选择？ 第六章 离子交换分离法 1. 离子交换树脂怎样分类？试对各类离子交换树脂分别举一例说明之。 2. 什么是离子交换树脂的交联度？它对树脂的性能又如何影响？交联度如何表示？ 3. 怎样选择树脂？如果要在盐酸溶液中分离Fe3+、Al3+，应选择什么树脂？分离后Fe3+，Al3+应该出现在哪里？ 4. 怎样处理树脂？怎样装柱？分别应注意些什么？如果试样中含有CO32-，用H-型阳离子交换树脂进行分离有无问题？如有问题，该如何办？ 5. 始漏量和总交换量这两个名词的含义是什么？为什么始漏量总是小于总交换量？哪些因素影响它们二者的差距？ 6. 如何利用离子交换树脂进行去离子水的制备、如何测定试样中总盐量、如何分离干扰组分、如何富集痕量组分？ 7. 已知试液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+及H3BO3，今欲分别测定其中各组分，应如何进行？ 8. 含有纯KBr和NaCl混合物的试样0.2567 g，溶解后使之流过H-型阳离子交换柱，流出液用0.1023mol / L的NaOH标准滴定至终点，需用34.56 mL，求混合物中KBr和NaCl的百分含量各为多少？ 第八章 气体分析 1. 吸收体积法、吸收滴定法、吸收重量法及燃烧法的原理是什么？举例说明。 2. CO2、O2、CnHm、CO常用什么吸收剂？吸收剂的性能如何？如气体试样中含有这四种成份，吸收的顺序如何？为什么？ 3. 含有CO2、O2及CO的混合气体75 mL，依次用KOH溶液、焦性没食子酸的碱性溶液、氯化亚铜的氨性溶液吸收后，气体体积依次减少至70 mL、63 mL和60 mL，求各成份在原气体中的体积分数。 4. 24mL CH4在过量的氧气中燃烧，体积的缩减是多少？生成的CO2是多少？如