高分子材料成型加工原理期末复习重点讲述.docx

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高分子材料成型加工原理期末复习重点讲述

1聚合物主要有哪几种聚集态形式? 玻璃态(结晶态)、高弹态和粘流态 2线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb T Tg,TgTTf,Tf T Td时,分别适合进行何种形式的加工?聚合物加工的最低温度? ?T??Tg?玻璃态——适应机械加工;聚合物使用的最低?(下限)?温度为脆化温度Tb? ?Tg?T?Tf?高弹态,非晶聚合物?Tg?T?Tf?温度区间,靠近Tf一侧,粘性大,可进行真空、压力、压延和弯曲成型等;高弹形变有时间依赖性,加工中有可逆形变,加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下;结晶或部分结晶聚合物在Tg~Tm,??施加外力??材料的屈服强度,可进行薄膜或纤维拉伸;聚合物加工的最低温度:??玻璃化温度??Tg?? T??Tf?(Tm)???粘流态(熔体,液态)比Tf略高的温度,为类橡胶流动行为,可进行压延、挤出和吹塑成型。可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工 3熔融指数?说明熔融指数与聚合物粘度、分子量和加工流动性的关系, 挤出和注塑成型对材料的熔融指数要求有何不同? 熔融指数(Melt Flow Index) 一定温度(T Tf 或 Tm)和压力(通常为2.160kg )下,10分钟内从出料孔 (? = 2.095mm ) 挤出的聚合物重量( g∕10 min)。 a评价热塑性聚合物的挤压性; b评价熔体的流动度 (流度 φ= 1/η), 间接反映聚合物的分子量大小; c购买原料的重要参数。 分子量高的聚合物,易缠结,分子间作用力大,分子体积大, 流动阻力较大,熔体粘度大,流动度小,熔融指数低;加工性能较差。 分子量高的聚合物的力学强度和硬度等较高。 分子量较低的聚合物,流动度小,熔体粘度低,熔融指数大,加工流动性好。 分子量较低的聚合物的力学强度和硬度等较低 4成纤聚合物的一般特性,纤维成型过程,纺丝液体的制备,工业生产主要纺丝成形方法。 1)分子量较高,分子间作用力(含强极性基团或氢键 )较大;可制成强度好的纤维; 2)无较长支链、交联结构和很大的取代基团,为线型结构,结晶性较好,使拉伸取向结晶后,纤维的强度和模量较高。 3)分子量分布窄:低分子级份过多,纤维强度下降;高分子级份太多,熔体粘度急剧增大,出现凝胶型颗粒,难于拉伸取向。 4) 溶解或熔融后,液体具有适度的粘度; 5) 良好的热稳定。 纤维成形过程包括:液体纺丝及液体细流的冷却固化过程 纺丝液体的制备:成纤聚合物的熔融/成纤聚合物的溶解:溶剂同高聚物相互扩散、渗透、溶解的过程。 工业生产中,纤维纺丝成形的方法:熔法纺丝、干法纺丝、湿法纺丝 5解释:应变软化;应力硬化;塑性形变及其实质。Tb是塑料使用的下限温度; 应变软化:材料在拉伸时发热,温度升高,以致形变明显加速,并出现形变的细颈现象。? 应力硬化:随着取向度的提高,分子间作用力增大,引起聚合物粘度升高,表现出“硬化”倾向,形变也趋于稳定而不再发展。? 塑性变形:材料在外力作用下产生不可逆的变形。实质:大分子链的解缠和滑移 随温度升高,屈服强度和断裂强度均下降,两曲线在Tb?相交。TTb时,断裂强度低于屈服强度,曲服前材料已断裂;材料因脆性而失去使用价值;?温度在Tb?~Tg?,较大外力作用下,非晶高聚物产生强迫高弹形变,强迫高弹性是塑料具有韧性的原因 6根据线性聚合物塑性拉伸的应力-应变曲线,可获得哪些性能参数? 弹性模量,屈服强度(应力),定伸强度,??抗张强度(应力),断裂伸长率,断裂能 7分析聚合物在贮存或使用过程中,制品变形和收缩的原因,提出稳定制品形状的方法。 原因:1)?成型时熔体的骤冷,使大分子堆积松散???(自由体积大);? 2)??贮存或使用中,大分子或链段重排运动,后结晶等,使堆积变紧密,密度增加,体积收缩。?随冷却速度增大,体积收缩程度增大。 3)???骤冷对制件质量不利,降低制品尺寸和形状的稳定性,严重变形或收缩不匀形成的内应力,使制品开裂。同时降低制品的综合性能?? 改进方法:?在(Tg~Tf)对制品热处理,可缩短松弛时间,加速结晶,使制品形状较快稳定。如PC,??PS,??PA,??PVC等。 8说明粘度对剪切速率和温度的敏感性在成型加工中的应用。 1) 在炼胶、压延、压出和注射成型中,提高剪切速率和温度,聚合物粘度降低,可改善加工流动性。 2)外力解除或流动停止时(材料或半成品停放过程中),降低温度,粘度增大,使半成品有良好的挺性,不易变形。 3) 可根据原材料特性,正确选择加工工艺(剪切速率和温度) PS、PE、PP和PVC等的粘度对剪切速率敏感,通过提高剪切速率可降粘,改善加工流动性。 PS、PC、 PMMA 、CA 、 PET 、PA等的粘度对温度敏感,通过提高加工温度可降粘,改善加工流动性。 POM、PC、PE

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