管理制度 热电有限公司管理制度计量化验室危险化学品管理制度.doc

目 录 前 言 1 1 目的 1 2 范围 1 3 规范性引用文件 1 4 化学品的分类 1 5 药品的库存管理 1 6 药品的存放管理 2 7 药品的使用管理 2 8 化验室“三废”的管理制度 4 9 化验室相关应急 5 10 实验室常用化学危险物品表 6  前 言 为了加强计量化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全，制定此标准。 本标准由标准化管理委员会提出。 本标准由公司综合管理部提出并归口管理 本标准起草部门：运行部 本标准起草人：袁 弘 本标准修改人：王 晓 本标准审核人：王国凯 本标准复核人：郭养富 本标准批准人：贾志勇 本标准于年05月1日首次发布。 计量化验室危险化学品管理制度 1 目的 加强化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全。 2 范围 本制度规定了计量化验室各类危险化学药品的库存管理、存放管理、使用管理、“三废”管理及相关应急措施。 3 规范性引用文件 《化学危险物品安全管理条例》 国务院令第591号 《危险货物分类与品名编号》 GB6944-2005 常用危险化学品的分类及标志 GB 13690-2009 安全标志及其使用导则 GB2894-2008 安全色 GB2893-2008 危险化学品管理标准 Q/NDFD-206.043-2012 《化验室安全手册》 《化验员读本》 4 危险化学品的分类 按化学品的危险特性，我国将危险化学品分为8类： 4.1 爆炸品，在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。一般含有以下结构：O-O(过氧化物)、0-Cl(氯酸或过氯酸化合物)、N-X（氮的卤化物）、N=O(硝基或亚硝基化合物)、叠氮或重氮化合物、N=C(雷酸盐化合物)、炔类化合物等。 4.2 压缩气体和液化气体，乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体。 4.3 易燃液体，闭杯试验闪点等于或低于61℃的液体。 4.4 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如碱金属的氢化物、碳化钙、白磷等。 4.5 氧化剂和有机过氧化物。 4.6 有毒品，经口摄取固体LD50(半数致死量)≤500mg/kg；液体LD50≤2000mg/kg；粉尘、烟雾及 蒸汽吸入LD50≤10mg/L的固体或液体。 4.7 放射性物品，放射性比活度＞7.4×104Bq/kg的物品。 4.8 腐蚀品，指能灼烧人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。 5 药品的库存管理 5.1 化学试剂从公司危险品仓库领用后存放在化学药品室（包括水、煤、油、环保、脱硫分析、化学在线仪表用药），当化学药品室药品不足时从公司危险品仓库按要求进行领用。 5.2 化学药品放置在专门的药品柜内，根据性质进行分类，分柜放置。对性质互相抵触的化学药品要分柜存放，有明显的标记，不可混放，存放地点应有所存放危险化学品的MSDS（Material Safety Data Sheet即化学品安全说明书）。 5.3 药品柜内存放的药品应有明确的标识牌，存放时做到便于查找和取用。 5.4 药品存放数量不能过多，普通的化验药品存放数量不超过20瓶，其中进口药剂考虑到采购周期可适当增加存放量。危险化学品（毒害性、腐蚀性、氧化剂）每种药品不超过20瓶（500克装），硫酸和盐酸考虑购买周期较长，可适当增加数量，但不超过30瓶，易燃、易爆液体每种不超过10升。 5.5 药品室药品每年12月5日前进行一次药品整理，过期的化学药品进行报废处理，保证药品室药品的使用有效性。 5.6 化学药品室内要保持干燥、阴凉、防止阳光直射，室内应装有温度计，室温不能超过35℃。 5.7 实验室配备药品管理员，负责药品的申报，清点等日常管理工作，当药品不足时及时汇报。 5.8 药品室每个工作日由药品管理员进行巡回检查，检查药品数量是否充足，通风设施是否良好，药品室温度是否正常，并做好记录。 5.9 药品入库时，管理员应及时做好药品的验收工作，检查药品数量是否正确，标签是否有脱落，应由验收人和保管人共同签字，并做好药品入库登记。 5.10 药品领用时，应有药品管理员和领用人员共同到药品室领取药品，药品领用后药品管理员应做好药品领用登记，并由领用人员签字确认。 5.11 化学实验室药品室应设有明显的防火标志，附近备有灭火器材，每周五进行消防器材检查。 5.12 开启危险化学品包装箱不准使用铁质工具，防止引起火花，造成火灾事故。 5.13 在装卸危险品时应该轻装轻放，特别是装卸易燃、易爆危险品时，不可冲撞、暴晒、摩擦或接近热源，以防止爆炸和火灾事故。 5.14 化学药品室应定期检查电气设备及