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X光实验报告(小组)
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《X-ray反射实验》-实验报告
第四小组
2009212433 冯伟
2009212434 苏立赞
2009211500 盛蓬
2009211501 杨叶
2009211502 张永昌
2009211504 廖浩明
2009211505 郑翔
2009211506 陈曦
2009211507 徐翔
2009211508 王之顺
PAGE \* MERGEFORMAT 27
1.实验原理
1.1 概述
X-ray是一种电磁波,能被带电粒子所散射,能产生折射,反射,散射,干涉,衍射和偏振等现象。其作为辐射的光子流,能产生康普顿效应。
当用一定波长的X-ray去照射一个致密组织时,光线在电子密度不同的界面处被反射和折射。X-ray反射是基于不同界面上所反射的X-ray的干涉行为,而X-ray衍射是基于周期晶格衍射出的X-ray的干涉行为。
X-ray分析是一种常用的分析手段,能较为有效的表征物质的内部结构。同时具有对试样无破坏性、样品制备简便快捷、相对廉价等特点。在材料科学研究领域,被广泛使用。
X-ray反射分析技术是一种针对薄膜材料的检测手段。利用X-ray的全反射与折射性质,可以从小角度范围内的薄膜材料反射图谱中,定量分析薄膜的厚度、密度、表面粗糙度、界面粗糙度等相关信息。
1.2 X-ray反射分析基本原理
X-ray相当于一定频率的交变电磁场,从真空入射到物质中时,会迫使核外电子以相同的频率振动,相当于产生次级X-ray源,这就是所谓的散射过程。不同物质对X-ray的散射能力不同,这一性质可以用折射率表示.
1.2.1 X-ray 的折射率
交变电场下的电子位移极化是物质散射X-ray的主要机制,电子位移极化率写为:
(1.1)
ω0为电子位移极化的共振频率,位于可见光到紫外波段,而X-ray的频率远高于此,因此有上式的近似。同时,因为离子位移极化率至少比电子位移极化率小3个数量级,所以只考虑电子的散射影响。
应用著名的Clausius-Mossotti公式,并注意到相对介电常数实际上接近于1,整理得到:
(1.2)
这里Ne为物质中等效的自由电子密度。由于实际散射X-ray的是核外束缚电子,上式可用原子散射因子的定义改写为:
(1.3)
式中:Na为物质的原子密度,fa为原子散射因子。
假设物质的相对磁导率为1??则有X-ray的折射率:
(1.4)
式中re=e2/4πε0mec2=2.82×10-15m为电子的经典半径,N0为阿伏伽德罗常数,ρ和M分别为物质的质量密度和摩尔质量。原子的散射因子只是原子序数和波长的函数,因此在给定实验条件下是确定参数,一般情况可以表示为:
(1.5)
根据这一关系,物质对X-ray的折射率最终可写为:
(1.6)
实部1-δ是通常测量的折射率,虚部β对应X-ray的吸收。实验中所用的X-ray波长远大于吸收峰对应的波长。在分析中,起初可以暂时不考虑吸收项。
上式表明物质对X-ray的折射率总是小于1的,当X-ray从真空入射到物质表面,入射角足够小时发生全反射。
综上所述,X-ray对物质的折射率可整理简化为:
(1.7)
其中
,
No为阿伏加德罗常数;re为电子经典半径;Z为原子序数;M为物质的相对原子质量;ρ为质量密度;λ为X-ray的波长;f'是与入射能量相关的常数.
(注:这些数据可以从网站 HYPERLINK /optical_constants/ /optical_constants/上查出)
1.2.2 X-ray的全反射分析
电磁波入射到两相物质的界面处将发生折射、透射,X-ray也不例外。然而与可见光相比,X-ray的全反射角很小,分析如下。
图1 光在真空-介质界面处的反射-折射示意图
根据折射定律:
cosθi=n cosθt
当发生全反射时,θt=0,则有cosθt=1
(1.8)
因此全反射临界角qc只与δ也即只与介质的相关性质和入射波长有关。当入射角小于时,可以观察到X-ray的全反射现象,数量级为0.1~1°。
1.2.3 X-ray以θ角入射时反射束强度
X-ray从一种物质入射到与另一种物质的界面时,由于两侧折射率的不同,也将发生类似的反射和折射现象。反射率可由电磁场分量在界面上的连续性给出。
如图2 所示,把X-ra
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