分子生物学部分知识点-.docVIP

PAGE  PAGE 7 北大分子生物学试题库 5．PCR 技术是体外快速扩增特定基因或DNA 序列最常用的方法。整个反应包括 DNA 解链（变性） 、引物与模板结合（退火） 、 DNA 合成（延伸） 三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA 分子数，理论上的最高值应是2n。 6. SNP（单核苷酸多态性） 指基因组DNA 序列中由于单个核苷酸（A，T，C 和G）的突变而引起的多态性。 7. 基因敲除 又称 基因打靶 ，该技术通过外源DNA 与染色体DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点。 8. RACE 是一项在已知cDNA 序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列的技术。 9. 利用 cDNA 差式分析法 和 基因芯片 技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。 10.酵母单杂交体系（yeast one-hybrid system），常用于研究 DNA 与蛋白质 之间的相互作用, 而酵母双杂交系统用于研究 蛋白质与蛋白质 之间的相互作用。 11. SAGE 是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。 12. 原位杂交 是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。 13. 定点突变 通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。 14. RNA 干涉 技术利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。 15. 蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用 双向电泳 方法将蛋白质分离, 然后采用 质谱 技术进行鉴定. 16.凝胶阻滞试验是体外分析 DNA 与蛋白质 相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术. 17.研究蛋白质相互作用可以采用 酵母双杂交 、 免疫共沉淀 、 噬菌体展示 等方法。 18 细菌的转化频率是指每 微 克DNA 转化菌落数。 19. 果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性。形态发生决定基因参与调控胚胎前—后轴形成，形态发生决定基因表达以后，依次激活 间隙 ， 成对规则 ， 体节极化基因表达。这些基因的产物能调节 同源域 基因表达，最终决定每个体节的命运。 20. 在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特征决定基因功能的研究中，E·Myerowitz 提出了控制花形态发生的 ABC 模型。正常花的四轮结构的形成是由 ABC 三组基因 共同作用而完成的，每一轮花器官特征的决定分别依赖于三组基因中的一组或两组基因的正常表达，如其中任何一组或更多的基因发生突变而丧失功能，则花的形态将发生异常。 21.？在细胞周期的特定时间蛋白质可能发生（）、（）、（）、（）等修饰作用。甲基化、乙基化、磷酸化、ADP糖基化、乙酰化等 DNA 是如何发现的？ 如何用实验证明基因是DNA 分子？ DNA 的结构特点、结构种类以及不同结构可能的功能 举出DNA 序列上对转录过程十分重要的序列和结构 已知一个基因的序列及其所属物种，如何通过实验方法获得该基因的表达产物 检验蛋白质相互作用的实验方法有哪一些，并加以评述 名词解释及主要专业英语： 1、 Molecular biology is the study of genes and their activities at the molecular level, including transcription, translation, DNA replication, recombination and translocation. 基因（gene）：产生一条多肽链或功能RNA所需要的全部核苷酸序列。或 它是遗传的基本单位，携带某种蛋白质或RNA的遗传信息。从化学本质上看，基因是一段具有特定功能的连续的脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA）序列，是构成巨大遗传单位染色体的组成部分。 基因表达(gene expression)：所有生物的遗传信息，都是以基因的形式储存在细胞内的DNA(或RNA)分子中，随着个体的发育，DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子，执行各种生理生化功能。这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程。 gene regulation：对基因表达过程的调节就称为基因表达的调控。 基因组（ genome ）：生物有机体的单倍体细胞中，所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的 DNA