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第五章 树形聚合物; 5.2 树形聚合物的发展 （1）1952 年Flory: 首次提出由多功能基团单体的聚合制备高度支化大分子的可能性。 （2） 1978年Vogtle:首次采用逐步增长合成法(发散法,其它同)，用苯胺与丙烯腈进行Michael加成反应，然后在NaHB4催化下将腈基还原为氨基，重复反应得第二代树形聚合物。 （3） 1985年Tomalia:制备聚酰胺胺(PAMAM)。 （4） 1990年Fréchet:用由外向内的方法(收敛法)合成了树形聚醚。 （5） 1993年Wōrner和Meijer: 制备聚丙烯亚胺(PPI)。 （6） 目前全世界有500多个研究小组从事树形聚合物的研究。 ;5.3 树形聚合物的合成 （1）发散法 （2）收敛法;;5.5 树形聚合物的应用 （1）生物医药 分子内层空腔和结合点可以包裹药物分子如基因、抗体和疫苗等物质，作为药物定向运输的载体；而外层表面高密度可控基团，经过修饰可以改善药物的水溶性和靶向作用，通过扩散作用和降解作用实现对药物分子的控制释放。 Kojima等用聚乙二醇对聚酰胺胺树状聚合物末端基进行改性后，得到的树状聚合物不但保留了分子内部空间，而且增强了树状聚合物的生物相容性。用它包裹抗癌药阿霉素和甲氨喋呤，能使它们在等渗溶液中很容易释放。 ;优异潜力 a. 树状大分子具有精确的纳米构造，它是按一个一 个纳米合成的，其直径范围从G0～G10分别为1 ～ 10nm，能成为药物载体体系； b. 树状大分子还表现出了椭圆形和球形的几何结构，具有常规药物载体的几何结构； c. 因为其独特的结构，它能包埋和以化学键的形式结合药，药物被其装载后，就像是挂满了果实的果树，而且，随其代数和未端基的增加，药物的包埋量也会增加； d. 它是非生物材料，不会诱发 病人的免疫反应，没有形成免疫反应的危险。;树形聚合物的药物包埋形式;树形聚合物的药物包埋形式;树形聚合物的药物包埋形式;（2）光电材料;（3）催化剂载体 ;（4）膜材料(如自组装LB单层膜) （5）其它应用 传感器：如Koten等人报道的用外层络合有Pt的聚酯树形聚合物制成的SO2传感器； 造纸助留助滤； 絮凝剂； 原油破乳剂。
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