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第5章 沉淀滴定法;5.1 沉淀的溶解度及其影响因素;溶度积与条件溶度积;5.1.2 影响S 的因素;;2. 同离子效应—减小溶解度;3.酸效应—增大溶解度; ;若pH=4.0,过量H2C2O4 ( c=0.10mol·L-1) ;S最小; 酸效应 —络合效应共存;Ksp′=Ksp? Pb(Y)? C2O4(H) =10-9.7+7.4+0.3=10-2.0;5.影响S 的其他因素;图示;5.3 沉淀滴定法 ;5.3.1沉淀滴定曲线;1)滴定前:溶液中[Ag+] = 0.0 mol / L
2)化学计量点前:已加入19.98mL AgNO3(剩余0.02mL Cl-溶液)
[Cl-] = 0.01000×0.02 / (20.00+19.98)= 5×10-5 mol/L,
[Ag+] =Ksp/ [Cl-] =1.8×10-10/ 5×10-5=3.6×10-6 mol/L,
pAg = 5.44;4)化学计量点后:
[Ag+] = 5.0 ×10-5 mol/L
p Ag = 4.3
由计算可得滴定突跃范围: p Ag= 5.44~4.3 ;
化学计量点: p Ag=4.87;; 沉淀滴定法——银量法;银量法的原理及滴定分析曲线;续前;5. 3 .2 Mohr法-测定Cl-和Br-;5.2.3 Volhard法(酸度0.3mol/L的HNO3介质); ; ;5.2.4 Fajans法—吸附指示剂法;;;; Fajans法常用吸附指示剂;标准溶液的配制与标定;小 结
1.了解沉淀滴定曲线的形状(不计算);
2.掌握莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法中所用的指示剂、方法特点、应用条件。
3.明确溶解度、溶度积与条件溶度积的定义,能够计算条件溶度积Ksp和溶解度S;
4. 一般了解沉淀的形成过程和影响沉淀纯度的因素;;习题;4、Mohr法适用的pH范围一般为6.5~10.5,但应用于含NH4+水样中氯含量时, 其适用的pH为6.5~7.2这主要是由于碱性稍强时:( )
A、易形成Ag2O沉淀; B、易形成AgCL配离子;
C、易形成Ag(NH3)2+配离子;D、Ag2CrO4沉淀提早形成;
5、在pH=4的介质中,莫尔法滴定Cl时,所得分析结果: ( )
偏高; B偏低; C.不影响; D.无法确定.
6、沉淀滴定法中的莫尔法不适于测定I-,是因为( )
A、生成的沉淀强烈吸附被测物;
B、没有适当的指示剂指示终点;
C、生成的沉淀溶解度太小;
D、沉淀酸度无法控制
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