南方医科大学药学综合名词解释解析汇总.docVIP

第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题 考试科目:药剂学 名词解释(每题2分) 反絮凝:deflocculation.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程 称为反絮凝。 等效制剂 .CRH：即粗肾上皮质腺素释放激素，CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进ACTH的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。 .CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度critical micelle concentration。 Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。 浸膏剂：extracts系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。 .微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120nm时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。 .增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。 .缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。 .靶向制剂：又称靶向给药系统targeting drug system TDS，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。 第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题 考试科目:药剂学 名词解释(每题2分) 药物首过作用:first-pass effect,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。 .多晶型：polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型，称为多晶型。 .药物被动扩散：passive transport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。 肾清除率：CLr是指两肾在单位时间内，从体内消除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。 生物利用度：bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 米氏方程 等效制剂 微囊剂：系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。 表观分布容积：Apparent volume distribution当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。 生物药剂学：Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。Apparent 考试科目:药理学 名词解释(每小题2分) 药物作用(Drug action)：是指药物与机体组织间的原发作用。 .药理效应(Pharmacology effect) 药物的副作用(Side reaction)：是由于药物的作用选择性低，作用范围广，在治 疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。 .药物的毒性反应(Toxic reaction)：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重 不良反应。 5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。这种剂量与效应的关系称为量-效关系。 6.耐受性(Tolerence)：少数病人对药物特别不敏感，或连续用药后对药物的反应减弱，需增加剂量才能保持药效，称为耐受性。 7.药物的安全范围(Margin of safety)是指LD5与ED50之间或LD1与ED99之间的距离。 8.耐药性(Drug resistance)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性或抗药性。 药物的消除半衰期(Elimination half-life time)：是指血药浓度降低一半所需要的时间。 10.绝对口服生物利用度F 第一军医大学2001年攻读硕士学位研究生招生考试试题 考试科目:药剂学 名词解释(每题2分) 控释制剂：系指在规定释放介质中，按