《结构化学》第6章习题.docVIP

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《结构化学》第6章习题.doc

《结构化学》第六章习题 6001 试述正八面体场中,中心离子 d 轨道的分裂方式。 6002 试用分子轨道理论阐明 X-,NH3 和 CN-的配体场强弱的次序。 6003 按配位场理论,在 Oh场中没有高低自旋络合物之分的组态是:---------------- ( ) (A) d3 (B) d4 (C) d5 (D) d6 (E) d7 6004 凡是中心离子电子组态为d6的八面体络合物,其 LFSE 都是相等的,这一说法是否正确? 6005 络合物的中心离子的 d 轨道在正方形场中,将分裂成几个能级:---------------- ( ) (A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 5 6006 Fe(CN)63-的 LFSE=________________。 6007 凡是在弱场配位体作用下,中心离子 d 电子一定取高自旋态;凡是在强场配位体作用下,中心离子 d 电子一定取低自旋态。这一结论是否正确? 6008 Fe(CN)64-中,CN-是强场配位体,Fe2+的电子排布为,故 LFSE为_____________。 6009 尖晶石的一般表示式为 AB2O4, 其中氧离子为密堆积,当金属离子A占据正四面体Td空隙时,称为正常尖晶石,而当A占据Oh空隙时,称为反尖晶石, 试从晶体场稳定化能计算说明 NiAl2O4 晶体是什么型尖晶石结构( Ni2+为d8结构)。 6010 在 Fe(CN)64-中的 Fe2+离子半径比 Fe(H2O)62+中的 Fe2+离子半径大还是小?为什么? 6011 作图证明 CO 是个强配位体。 6012 CoF63-的成对能为 21?000 cm-1,分裂能为 13?000 cm-1,试写出: (1) d 电子排布 (2) LFSE 值 (3) 电子自旋角动量 (4) 磁矩 6013 已知 ML6络合物中(M3+为d6),f=1,g= 20?000 cm-1,P= 25?000 cm-1,它的LFSE绝对值等于多少?------------------------------------ ( ) (A) 0 (B) 25?000 cm-1 (C) 54?000 cm-1 (D) 8000 cm-1 6014 四角方锥可认为是正八面体从z方向拉长,且下端没有配体 L的情况。试从正八面体场的 d 轨道能级图出发,作出四角方锥体场中的能级分裂图,并简述理由。 6015 某 AB6n-型络合物属于Oh群,若中心原子 A 的d电子数为6,试计算配位场稳定化能,并简单说明你的计算方案的理由。 6016 下列络合物哪些是高自旋的?------------------------------------ ( ) (A) [Co(NH3)6]3+ (B) [Co(NH3)6]2+ (C) [Co(CN)6]4- (D) [Co(H2O)6]3+ 6017 凡是低自旋络合物一定是反磁性物质。这一说法是否正确? 6018 Fe的原子序数为26,化合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K3[Fe(CN)6]的磁矩为1.7玻尔磁子,这种差别的原因是:------------------------------------ (

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