- 1、本文档共10页,其中可免费阅读4页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班第二轮通知毒代动力学与供试品分析是全面执行规范和系统评价创新药物安全性的基础也是准确制定临床研究方案的主要依据之一国外药物审评机构早已制订了毒代动力学研究和供试品分析的相关指导原则国内药物研究主管部门也制订相关指导原则和要求并拟定近期内全面实施为了提高国内药物研究单位关于供试品分析水平毒代动力学研究的水平以及供试品分析及毒代动力学研究中试验设计实施结果分析与解释等方面的水平加强供试品分析与毒代动力学研究方法的规范化标准化以及在新药安全性评价中的应用促
创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班
(第二轮通知)
毒代动力学与供试品分析是全面执行GLP规范和系统评价创新药物安全性的基础,也是准确制定临床研究方案的主要依据之一。国外药物审评机构早已制订了毒代动力学研究和供试品分析的相关指导原则,国内药物研究主管部门也制订相关指导原则和要求并拟定近期内全面实施。为了提高国内药物研究单位关于供试品分析水平,毒代动力学研究的水平以及供试品分析及毒代动力学研究中试验设计、实施、结果分析与解释等方面的水平,加强供试品分析与毒代动力学研究方法的规范化、标准化以及在新药安全性评价中的应用,促进我国药物毒理学研究学术交流和协调健康的发展;特定于2012年4月
您可能关注的文档
- 关于做好2013年度区级工程技术研究-三水区公务员电子邮件系统.doc
- 关于做好杭州大江东产业集聚区2015年教育科研课题立项申报工作的通知.doc
- 关于公示2009届校级优秀本科毕业论文的通知-中山大学教务处.doc
- 关于北京中医药大学科研创新团队-东直门医院.doc
- 关于召开细菌性传染病实验室网络监测技术研讨会.doc
- 关于完善中央财政科研项目资金管理等政策的若干意见-北京化工大学.doc
- 关于对全省二O一一年建筑施工企业.doc
- 关于成立医学法语教研室的报告-昆明医科大学.doc
- 关于我国护理人力资源状况和加强护理紧缺人才培养培训工作的建议.doc
- 关于新药立项关键考察项目的建议.ppt
文档评论(0)