受体阻滞剂治疗组出血率为26%。.ppt

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受体阻滞剂治疗组出血率为26%。.ppt

科学研究证据 心肌梗死后心律失常是否应常规应用I类抗心律失常药 过去的临床药理实验表明,恩卡尼(Encainide)和氟卡尼(F1ecainide)能降低AMI病人室性心律失常的发生率。 1987—1988年,欧美多中心合作进行了著名的“心律失常抑制试验”,从选择的2315例研究对象的结果发现,服药组病死率明显高于安慰剂对照组(分别为4.5%和1.2%),从而否定了这一疗法,美国随即禁止恩卡尼的生产,并限制了氟卡尼的应用。 科学研究证据 阿司匹林对急性心肌梗死的疗效 阿司匹林对冠心病心肌梗死的疗效直至80年代初期仍有较大争论。 欧美等多国组织了多中心临床试验,观察了17000例病人,结果证实口服阿司匹林 (162.5mg/d×4周)可显著降低AMI患者发生心肌梗死后35天的病死率,减少非致命再梗死。 1988年,ISIS-2多中心临床试验结果发表以后,在世界范围内开始广泛使用阿司匹林治疗AMI,使用率高达70%-80%,AMI临床治疗水平无疑大大提高。 科学研究证据 β受体阻滞剂与充血性心力衰竭 药理实验证明,β受体阻滞剂可抑制心肌收缩,不利于充血性心力衰竭的改善。 多中心临床试验肯定了β受体阻滞剂的疗效,使临床决策由不用β受体阻滞剂转为合理使用β受体阻滞剂。 第一节 概述 一、流行病学实验的概念 流行病学实验(epidemiological experiment),也即实验流行病学(experimental epidemiology),是将满足实验目的的人群随机地分为实验组和对照组(或不同水平试验组),由研究者有控制地给予实验组人群实验措施或干预措施,对照组不给,随访并比较两组(或多组)人群的结局,从而判断该措施是否有效及效果大小。 二、流行病学实验的特点 1.人为施加干预 2.随机化 3.设立严格的对照组 4.前瞻观察效应 三、流行病学实验的分类 按所选研究对象分类 临床试验(clinical trial) :研究对象基本单位是病人个体。是用来检验或确定某事物(如药物)质量、安全性、价值或有用性的实验。 现场试验(field trial) :以未患所研究疾病的人为研究对象。在一定区域或实地环境下进行。研究期间长,受控条件较差。其处理分配单位是个体。 社区干预试验(community intervention trial) :也叫社区干预项目(community intervention program,CIP)或者社区实验(community trial),其研究对象基本单位是社区人群而不是个体。有些实验研究不适合以个体为单位来进行,而更适合于以社区或某一地理区域为单位来划分实验组和对照组,如食盐加碘预防地方性甲状腺肿、自来水加氟预防龋齿等。 按设计方法分类 随机化对照试验 类实验(quasi-trial)又称半试验(semi-trial): 一个完全的流行病学实验必须具备前瞻性、合理设置对照、干预措施和随机化分组四个基本特征,如果一项实验研究缺少一个或几个基本特征,这种实验研究叫类试验。 通常为有对照组但没有随机分配,或完全没有对照组,受控条件差。 第二节 临床疗效研究 一、临床疗效研究的特点 首选临床试验。 (一)具有实验性研究的特性:设计时应遵循 四大原则 (二)研究对象具有特殊性 (三)要考虑医学伦理学问题 (四)要科学评价临床疗效 设立对照的原则 影响临床试验结果的因素: 1、不能预知的结局 不设立可比的对照组,则很难与预防措施的真实效果区分开 2、霍桑效应:由人的心理作用引起的药物的非特异性效应,通常指正性作用。 3、安慰剂效应:某些疾病患者由于依赖医药而表现的一种正向心理效应。 4、疾病自行缓解 5、潜在的未知因素的影响 设置对照的意义 1、 科学地评定药物疗效或措施效果 2、 排除非研究因素对疗效的影响 3、 确定治疗的毒副反应的正确方法 随机化原则 Fisher在1935年首先提出随机化概念并应用在农业实验中。 随机化原则 两层含义: 随机抽样 即每个患者有同等机会被抽中。控制选择偏倚。 随机分组 每个受试者进入各组的概率相等,也就使得非处理因素在组间的分配是比较均衡的,样本越大均衡程度越高。控制混杂偏倚。 随机≠随便 盲的原则 减少信息偏倚 重复原则 首选临床试验。 (一)具有实验性研究的特性:设计时应遵循 四大原则 (二)研究对

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