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developingmyocardialcellcycle
中南大学学报(医学版)
2013, 38(11) ;
1146 J Cent South Univ (Med Sci)
DOI:10.3969/j.issn.1672-7347.2013.11.011
/xbwk/fileup/PDF/2013111146.pdf
eIF3 P170对发育心肌细胞周期的调控及其机制
康婷1,2,杨作成1,黄利华1,向红1
(1. 中南大学湘雅三医院儿科,长沙 410013;2. 南华大学附属第一医院儿科,湖南 衡阳 421000)
[摘要]目的:探讨eIF3 P170,cdc2,cyclinD1,cyclinB1在小鼠发育心肌细胞细胞周期中的表达及eIF3 P170与cdc2,
cyclinD1,cyclinB1之间的相关关系。方法:取不同时间点小鼠心肌细胞,RT-PCR检测eIF3 P170,cdc2,cyclinD1和
cyclinB1 mRNA的表达。结果:eIF3 P170,cdc2,cyclinD1和cyclinB1 mRNA的表达在胚胎第13,15,18天(G13,G15,
G18)及小鼠出生后第1,2,3,5天(P1,P2,P3,P5)的表达均较强,在小鼠出生后第5天表达达到最强(P5与其他
各时间点比较,P0.05),而后表达逐渐减弱,在出生后第30天(P30)的表达降至最弱(P30与其他各时间点比较,
P0.05)。eIF3 P170与cdc2,cyclinD1和cyclinB1 mRNA表达之间具有正相关关系。结论:eIF3 P170,cdc2,cyclinD1和
cyclinB1 mRNA的表达在胚胎期及出生早期均较强,在小鼠出生后第5天达到最强,之后逐渐下降。
[关键词] eIF3 P170;cdc2;cyclinD1;cyclinB1;细胞周期;心脏;发育
Regulation mechanism of eIF3 P170 on
developing myocardial cell cycle
KANG Ting1,2, YANG Zuocheng1, HUANG Lihua1, XIANG Hong1
(1. Department of Pediatrics, Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410013;
2. Department of Pediatrics, First affiliated Hospital of South China University, Hengyang Hunan 421000 , China)
ABSTRACT Objective: To investigate the expression of eIF3P170, cdc2, cyclinB1 and cyclinD1 in developing
cardiac myocytes, and the correlation between eIF3P170 with cdc2, cyclin D1, and cyclin B1 in mice.
Methods: Mouse cardiac myocytes were obtained at different time points. RT-PCR was employed
to detect the expression of eIF3P170, cdc2, cyclin D1 and cyclin B1 mRNA.
Results: Expressions of eIF3P170, cdc2, cyclinD1 and cyclinB1 mRNA were higher in the
embryonic Day 13, 15, 18 and postnatal Day 1, 2, 3, 5. Expressions at postnatal Day 5 reac
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