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G11778A位点突变的9例Leber遗传性视神经病变患者
国际眼科杂志摇 2016 年 10 月摇 第 16 卷摇 第 10 期摇 摇 http:/ / ies. ijo. cn
电话:029 摇 摇 摇 电子信箱:IJO. 2000@ 163. com
·临床报告·
G11778A 位点突变的 9 例 Leber 遗传性视神经病变患者
的临床特征
王 瑛1 ,樊 宁2 ,刘旭阳2 ,莫劲松2
摇 摇
作者单位 1 中国广东省深圳市 深圳大学光电工程学 paracentral scotoma 8 eyes had diffuse visual field
: (518000) , ,
院 光 电 子 器 件 与 系 统 教 育 部 广 东 省 重 点 实 验 室 defect.
( / ) ;
2 中国广东省深圳市眼科医院 深圳眼科学重点实验室 CONCLUSION In the 9 LHON patients with mtDNA
(518000) 誗 :
深圳大学眼视光学院 G11778A mutation simultaneous onset cases were more
,
作者简介 王瑛 博士 博士后 住院医师 研究方向 青光眼 than successively onset cases within 1y cases. In most
: , , , , : 。
通讯作者 莫劲松 硕士 主任医师 研究方向 白内障 青光眼 cases LHON patients kept stable visual acuity. Rare
: , , , : 、 . ,
cases had a raise in visual acuity within 1y. Majority
mojs@ 163. com
收稿日期 修回日期 patients had typically cecocentral or paracentral visual
: 2016-06-08 摇 摇 : 2016-09-05
field scotoma. In the last stage of LHON visual field
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