2012119本科药化期考试题.docx

广西医科大学2010级本科药学专业(16-18班)《药物化学》段考试题（本试卷正文共6页）考试日期：2012年11月9日考试时间： 120分钟班组姓名学号为了使你的成绩统计无误，请按以上内容认真、正确填写题项得分评卷者一、单选题（30分）二、多选题　（10分）三、回答问题　（20分）四、简答题　（20分）五、论述题（20分）合计（第一～第五题）统分者一、单项选择题。（每小题1分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意的，把你所选的选项字母填在下列相应的表格内。）题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案1．下列药物中哪一个具有二酰亚胺结构A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯巴比妥 D. 氯丙嗪2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥D．硫喷妥钠3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂4.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应？A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应5.抗精神失常药从化学结构主要分为三类，即A. 吩噻嗪类、巴比妥类与氨基甲酸酯类B. 吩噻嗪类、巴比妥类与哌啶醇类C. 1，2-苯二氮?类、硫杂蒽类与丁酰苯类D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类与丁酰苯类6.研究丁酰苯基哌替啶镇痛药的构效关系时，发现了哪个抗精神病药物A．氟哌啶醇 B.奋乃静 C.舒必利D. 阿普唑仑7.由于容易吸收CO2，最好在临用前配制的注射剂是A.硝西泮B.苯妥英钠C.氟哌啶醇D.盐酸氯丙嗪8．马来酸氯苯那敏的化学结构式为 A． B．C． D．抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类A．哌嗪类B．乙二胺类C．氨基醚类D．丙胺类10.抗过敏药赛庚啶是用哪个生物电子等排体置换异丙嗪结构中吩噻嗪环上的S原子？A．—O—B．—CH2CH2—C．—CH=CH—D．—CH2—11.对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构，那一项描述是错误的A.R1和R2为相同的环状基团B. R3多数为OHC. 环取代基到氨基氮之间的距离以n=2最好D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构12. 具有儿茶酚胺结构的药物有：A．去氧肾上腺素 B．甲氧明C．麻黄碱D．去甲肾上腺素13.可用于抗心律失常的麻醉药有A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.氟烷14．能够选择性阻断β1受体的药物是A．普萘洛尔 B．拉贝洛尔 C．美托洛尔D．维拉帕米15．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团A．巯基B．酯基 C．（2R）甲基D．呋喃环16.从结构类型看，洛伐他汀属于A．烟酸类 B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂17．血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以A．抑制体内胆固醇的生物合成 B．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平C．阻断肾上腺素受体 D．抑制血管紧张素II的生成18. 下例药物中哪种不具有抗高血压作用A．氯贝丁酯 B．卡托普利 C．普萘洛尔 D．硝苯地平19.下列药物中，其作用靶点为酶的是 A．硝苯地平 B．雷尼替丁 C．氯沙坦 D．阿司匹林20. 有关西咪替丁的叙述，错误的是 A．第一个上市的H2受体拮抗剂B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C．主要代谢产物为硫氧化物D．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解21. 昂丹司琼的临床作用是A. 解热镇痛B. 抗溃疡C. 促胃动力D.止吐22. 联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。A. 五倍子B. 五味子 C. 五加皮D. 五灵酯23. 关于奥美拉唑，错误的是A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是R（＋）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是S（－）其异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率24. 下列药物中，属于H