高一生物必修2第二章单元评估.docVIP

第2章单元评估 第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分) 1．右图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是(　　) A．3、3、6　　　　　　　　　B．3、6、6 C．3、6、12 D．6、6、12 解析：首先推出体细胞中染色体数6条，再依次进行其他推算。 答案：C 2．下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是(　　) ①DNA复制一次；②着丝点的分裂；③最终产生两个子细胞；④有同源染色体的分离；⑤能进行非同源染色体组合；⑥有染色体、纺锤体的出现。 A．①②⑤⑥ B．①②④⑥ C．②③④⑥ D．①②⑥ 解析：考查有丝分裂、减数分裂的异同。 答案：D 3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲为XHY，母亲为XHXh。外祖父为XHY，外祖母为XHXh，因此致病基因最终来自外祖母。 答案：B 4．下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是(　　) A．d过程中含有同源染色体 B．b过程细胞数目不变 C．c过程不发生细胞融合 D．a过程中不含染色单体 解析：考察细胞分裂过程中染色体变化规律。a＋b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂过程。 答案：A 5．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中(　　) A．同源染色体不分离 B．四分体时期交叉互换 C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离 解析：减数第一次分裂X与Y未分离产生了含XY的精子造成的。 答案：A 6．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是(　　) ①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。 A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④ C．④⑦⑦② D．②⑦⑧② 解析：考查X染色体隐性遗传病的特点及基因型的书写。 答案：B 7．右图是细胞分裂某时期示意图，下面的叙述中不正确的是(　　) A．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体 B．④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连 C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦，⑤和⑥ D．因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞 解析：首先判断该细胞是有丝分裂中期，移向同一极应该有同源染色体。 答案：A 8．(2011·怀化高一检测)如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为(　　) A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．1 解析：由3、4患病，他们的儿子8正常可知，此病为显性遗传病。其中，2不患病，她的儿子4患病，可排除X染色体显性遗传病，舞蹈症只能是常染色体显性遗传病。3、4的基因型均为Aa,8的基因型为aa,7的基因型为A_，其中是AA的可能性为1/3，Aa的可能性是2/3。10的基因型一定是Aa。因此，7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为1－2/3×1/4＝5/6。 答案：A 9．下列各组细胞中一定存在Y染色体的是(　　) A．人的神经元、果蝇的次级精母细胞 B．人的初级精母细胞、男性肝细胞 C．人的肝细胞、男性成熟的红细胞 D．人的初级卵母细胞、人的第一极体 解析：男性体细胞含Y染色体，次级精母细胞及精子可能含X染色体，也可能含Y染色体，成熟红细胞无细胞核也无染色体。 答案：B 10．下列有关父方、母方减数第一次分裂后期的叙述，正确的是(　　) A．通常父方、母方的染色体分别移向一极 B．父方、母方的染色体之间任意发生互换 C．父方、母方的染色体在两极是自由组合的 D．配对的染色体彼此分离，而互换的染色体移向一极 解析：减数第一次分裂来源于父方、母方各一条构成的同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。 答案：C 11．图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是(　　) A．该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种 B．基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子 C．该图表示雄性果蝇体细胞染色体 D．其基因型书写为AaXWY 解析：配子中的非同源染色体组合种类为24种。B选项应产生2种。 答案：B 12．经实验测得衣藻细