GBZ-T160.34工作场所空气有毒物质测定硒及其化合物选编.doc

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GBZ-T160.34工作场所空气有毒物质测定硒及其化合物选编

工作场所空气有毒物质测定硒及其化合物 2007-5-25 14:26:21 来源:中华人民共和国卫生部 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中硒及其化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中硒及其化合物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 第一法 氢化物—原子荧光光谱法 3 原理 空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,硒被硼氢化钠还原成硒化氢,在原子化器中,生成的硒基态原子吸收196.0nm 波长,发射出原子荧光,??定原子荧光定量。 4 仪器 3.2.1 微孔滤膜,孔径0.8m。 3.2.2 采样夹,滤料直径为40mm。 3.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。 3.2.4 空气采样器,流量 0~3L/min 和0~10L/min。 3.2.5 微波消解器。 3.2.6 具塞刻度试管,25ml。 3.2.7 原子荧光光度计,具硒空心阴极灯。 仪器操作条件 原子化器高度:8mm; 原子化器温度:800℃; 载气(Ar)流量:600ml/min; 屏 蔽 气 流 量:1000ml/min。 3.3 试剂 实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯。 3.3.1 硝酸,ρ20=1.42g/ml。 3.3.2 盐酸,ρ20=1.18g/ml。 3.3.3 过氧化氢(30%,优级纯)。 3.3.4 盐酸溶液,1.2mol/L:10ml 盐酸用水稀释至100ml。 3.3.5 硼氢化钠(或钾)溶液:称取7g 硼氢化钠或10g 硼氢化钾和2.5g 氢氧化钠,溶于水中并稀释至500ml。 3.3.6 标准溶液:称取0.1000g 硒粉(高纯),用10ml 硝酸在水浴上加热溶解,用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前,取1.0ml 标准贮备液于1000ml容量瓶中,加入30ml 6moL/L盐酸溶液,用水稀释至刻度,此溶液为1.0g/ml 硒标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 3.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹以5L/min 流量采集15min 空气样品。 3.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min 流量采集2~8h 空气样品。 3.4.3 个体采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以1L/min 流量采集2~8h 空气。 采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2 次,置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:将采过样的滤膜放入微波消解器的消化罐中,加入3ml 硝酸和2ml 过氧化氢后,置于微波消解器内消解,消解完成后,在水浴中挥发硝酸至近干。加入5ml 6moL/L盐酸溶液,用水定量转移入具塞比色管中,并定容至10ml,混匀,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 工作曲线的绘制:取5 只消化罐,各放入一张微孔滤膜,分别加入0.0、0.50、1.0、2.0、3.0ml硒标准溶液,配成0.0、0.05、0.1、0.2、0.3g/ml 硒标准系列。各加入3ml 硝酸和2ml 过氧化氢,按样品处理操作,制成10ml 溶液,摇匀。参照仪器操作条件,将原子荧光光度计调节至最佳测定状态,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3 次,以吸光度均值对相应的硒浓度(g/ml)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液;测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后,由标准曲线得硒浓度(g/ml)。 3.6 计算 3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积: 293 P Vo = V × ————— × ————— …… (1) 273 + t 101.3 式中 :Vo — 标准采样体积,L; V — 采样体积,L; t — 采样点的温度,℃;

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