广东省开办医疗器械经营业验收实施标准(2012年修订)广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2012年修订).doc

《医疗器械经营企业许可证》现场检查记录表 审查事项：开办 变更 换发 企业名称： 编号检查内容检查方法判断结果机构与人员1企业负责人、质量管理人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定。现场问答或考卷方式合格（ ） 不合格（ ）2企业负责人应具有大专以上学历。质量管理人应具有医疗器械相关专业大专以上学历和1年以上相关工作经验，切实履行岗位职责。企业负责人和质量管理人不得相互兼任。查学历原件、工作经历证明原件合格（ ） 不合格（ ）3企业组织机构健全，应设置与经营规模和经营范围相适应的质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、计算机管理等岗位，并根据岗位设置配备具有医疗器械相关专业大专以??学历的专业技术人员，专业技术人员人数不少于8人。查公司组织机构、人员花名册、制度及记录合格（ ） 不合格（ ）4质量管理人在经营过程中对医疗器械的质量具有裁决权。经营10个类别以上的企业应设置包括质量管理人在内不少于2人的专职质量管理机构。查学历原件、劳动合同原件合格（ ） 不合格（ ）5企业应有与经营规模和经营范围相适应的负责质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、计算机管理等岗位的专业技术人员，并应具有医疗器械相关专业大专以上学历，总人数不少于8人。查学历原件、劳动合同原件合格（ ） 不合格（ ）6质量管理人及专业技术人员应在职在岗，不得兼职。应与公司签订合法有效的劳动合同，具备企业人事任命书。查劳动合同原件、任命书原件、核对社保记录合格（ ） 不合格（ ）7企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。需到药监局办理上岗证 企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。查培训证明、内部培训记录、培训及继续教育档案等合格（ ） 不合格（ ）8企业每年应组织质量管理人及专业技术人员进行健康检查并建立档案。患有传染病、皮肤病的不得从事直接接触医疗器械的工作。查体检报告、人员档案，体检报告至少包括常规入职体检内容合格（ ） 不合格（ ）9企业计算机管理岗位的专业技术人员，负责维护本企业计算机管理信息系统以及医疗器械经营电子监管信息的报送工作。查任命书、相关记录和档案合格（ ） 不合格（ ）经营及仓储场所10企业注册地址应产权明晰。其经营场所应配备运转良好的固定电话、传真机、计算机、网络接入装置、档案柜等办公设备，环境整洁，实际使用面积不少于80平方米。核对执照、有效租赁合同、房产证明等，查设备并实测面积。合格（ ） 不合格（ ）11企业应有符合经营规模和经营范围需要的计算机管理信息系统，具有稳定、安全的网络环境，能够对医疗器械的质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、电子监管信息等进行真实、完整、准确地记录和备份，具备接受食品药品监督管理部门实施医疗器械经营电子监管的技术条件。考查企业人员现场操作，查相关记录合格（ ） 不合格（ ）12企业仓库地址应产权明晰、非住宅用途、相对独立设置。仓库应与办公生活区、辅助作业区分开一定距离或有隔离措施。库区应地面平整、门窗严密、整洁有序、无积水、无污染源。不得与本企业的非医疗器械仓库、医疗器械生产仓库（如有）共用。查有效租赁合同、房屋产权证明等，核实仓库独立性、环境要求合格（ ） 不合格（ ） 不适用（ ）13仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转良好的设施设备及装置。主要包括：避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备。查设施设备并确认运转情况合格（ ） 不合格（ ） 不适用（ ）14在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施。统一实行色标管理：分设待验区和退货区（黄色）、合格品区和发货区（绿色）、不合格品区（红色）。相应货位卡记录真实完整可追溯。查相应色标、货位卡、堆垛情况合格（ ） 不合格（ ） 不适用（ ）15有特殊仓储要求的医疗器械，依其产品说明书规定，库区条件应满足经营产品储存要求。如适用，按说明书检查合格（ ） 不合格（ ） 不适用（ ）质量管理制度16企业应及时收集与医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，动态管理，并建立档案。现场询问，查记录和档案，抽查更新