在校大学生哮喘常见病因的认识进展.pdfVIP

中国保健营养（中旬刊）2013 年 06 月第 06 期 综 述 的特性，但其与 EMT 标记出现并不完全同步[47]。对于二者之间的关系，尚需 [3] 徐江锋，罗庚求.上皮细胞间质转型与肿瘤转移[J].国际病理科学与临床 进一步的分离、检测。有文献报道，放化疗抵抗胰腺癌细胞干细胞标志物表达 杂志,2007,27( 5);393-396. 增加. 经证实, 放、化疗抵抗胰腺癌细胞系中抗凋亡蛋白 Bcl22 和凋亡抑制蛋 [4] 李玉林，唐建武.病理学第六版[M].北京：人民卫生出版社,2006，11-12 白 survivin 表达增加。Shah 等发现, 有的细胞系不仅发生 EMT, 而且胰腺癌 [5] 陆虹旻,马俐君.上皮间质细胞转化的分子机制及其在肿瘤转移中的作用 干细胞标志物 CD24 , CD44 和 ESA 表达增加, 这提示胰腺癌干细胞和 EMT 之间 [J].中国肿瘤生物治疗杂志,2009, 16, ( 5);541-545 存在关联。干细胞和 EMT 之间存在直接的联系在乳腺癌干细胞的研究中得到证 [6] 郑珉, 梁新华.EMT调控口腔癌侵袭转移分子机制的研究进展[J].口腔颌 实。Mani 和 Morel 等都发现，放、化疗干预后的胰腺癌细胞发生 EMT 也可能促 面外科杂志,2009,19 (1);57-60 使胰腺癌干细胞的产生, 从而导致耐药和侵袭力增强[48]。近年提出的 EMT 理 [7] 邢旻琰,沈赞 .MicroRNA和肿瘤转移关系的研究进展[J].中国癌症杂 论认为，上皮癌细胞发生 EMT 后，既具备了间充质细胞侵入血管或淋巴管的能 志,2009, 19(10);793-795 力，又拥有癌干细胞不断增殖的能力。用鼠胚胎干细胞培养上清液培养舌鳞癌 [8] 王成,黄洪章.肿瘤进展过程中上皮间质变的研究进展[J].国际肿瘤学杂 细胞，检测发生 EMT 的过程中，癌干细胞标记的变化情况。鼠胚胎干细胞培养 志,2009，36（8）；577-579 上清液已被证明可分别单独诱导卵巢癌、乳腺癌发生 EMT。同时，癌干细胞标记 [40] Park SM, Gaur AB, Lengyel E, et al. The miR-200 family determines the CD44、Bmi-1 和 hTERT 的 mRNA 表达上调。 epithelial phenotype of cancer cells by targeting the E-cadherin repressors ZEB1 and 7 展望 ZEB2[J]. Genes Dev, 2008, 22(7): 894-907. 关于 EMT 的研究，有利于阐明其生理及病理机制，特别是其在肿瘤细胞转 [10] Zeisberg M., et al. BMP-7 counteracts TGF-beta1-induced 移、侵润方面所扮演的角色的研究，对于肿瘤发生机制、诊断、治疗有着不可 epithelial-to-mesenchymal transition and reverses chronic renal injury. Nat[J]. Me