电子能谱学讲解.ppt

*;目录一、绪论二、电子能谱分析理;绪论*;表面科学是一门近十几年迅速发展;定义二：广义地说，表面科学研究;表面分析方法的共同特征可以概括;e—电子，I—离子，γ—光子，;e—电子，I—离子，γ—光子，;e—电子，I—离子，γ—光子，;电子能谱是多种表面分析技术集合;一方面是Siegbahn等人所;电子能谱分析理论基础*;1、原子壳层和电子能级轨道 ;*;2、光谱学符号 在XPS中光电;表面分析技术一般是通过微观粒子;（1）光电离直接电离是一步过程;（2）光电效应原子中的电子被束;（1）光吸收过程非常快(~10;电子（几千电子伏以下）与物质的;2、弛豫过程 弛豫过程——二次;电子结合能(EB)代表了原子中;1. Koopman定理 ;2. 初态效应 ;通常认为初态效应是造成化学位移;3. 终态效应 ;(1). 多重分裂(静电分裂);(2). 多电子激发 ;4. 结合能的参考基准 ;紫外光电子能谱*;紫外光电谱的理论基础是光电效应;UPS谱仪用于产生紫外光的气体;UPS谱仪He Iα线是真空紫;紫外光电子能谱的原理 ;紫外光电子能谱的原理在X射线光;分子的能级中有不同的振动能级。;E0V0 → E1V;根据双原子分子的非谐振子模型，;紫外光电子能谱的原理紫外光电子;紫外光电子能谱的原理 从;自旋－轨道耦合的结果导致其能级;自旋－自旋耦合 对开壳层;H2, HD和D2分子的光电谱;与第一电离电位相关联，则称为“;紫外光电子能谱的原理 非;人们可以推测谱图中谱带的数目，;谱带的形状往往反映了分子轨道的;(1)如光电子来自非键或弱键轨;谱带的位置代表谱带的能量，所以;电子接受或授与效应轨道电离电位;轨道的相互作用分子内孤对电子轨;在乙硫醇的谱图中，位于9.5e;有机分子的最高占有的分子轨道常;仪器设备紫外光电子能谱和Ｘ射线;*;激发光源 激发源;氦 I 线有很多优点，但能量较;紫外光电子能谱的应用紫外光电子;测量电离电位用紫外光电子能谱可;因为Ar分子最外层是封闭价电子;H2分子仅有两个电子，占据在?;N2分子从外壳层到内壳层，可电;(CH3)3N是一个多原子分子;研究化学键研究谱图中各种谱带的;位于15.58电子伏的σg能级;定量分析当用X射线做激发源时，;固体表面吸附作用紫外光电子能谱;用紫外光电子能谱研究表面吸附时;HeI和HeII线激发的清洁的;Thank You for y