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1-3药物毒理学绪论.doc

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1-3药物毒理学绪论

PAGE  PAGE 12 药物毒理学绪论 药物毒理学(drug toxicology):研究药物对机体的毒性反应、中毒机制及其防治方法的一门独立的学科,它也是药理学研究不可缺少的内容之一。 是研究药物对生命有机体有害作用的科学 是毒理学的分支学科之一 是一门与药学、药理学、临床药物治疗学密切相关和交叉的药学边缘学科。 第一节 毒理学概述 毒理学 (toxicology) : 传统毒理学:研究外源化学物对生物体损害作用的学科。 现代毒理学:以毒物为工具,在实验医学和治 疗学的基础上,发展为研究化学、 物理和生物因素对机体的损害作用、 生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。 一、毒理学简史: (一)古代与中世纪毒理学 萌芽 5000前(3000-2000 B.C),有文字记载约3500年历史。 最早的毒物研究开始于1500 B.C,人类最早的医书、古埃及的《埃伯斯草文稿》已记载了700多种的毒物和药物,如毒芹、铅和锑等。 公元50年希腊医生迪奥斯克理德斯(Dioscorides)所著的《药物论》,把毒物分成动物、植物和矿物,描述配图,成为之后16世纪毒物的主要资料。 我国明朝初的《本草纲目》等也记载了 有关毒物。如砒石、钩吻、乌头、番木鳖等。 (二 )启蒙时代毒理学 产业革命前 由于社会上中毒、误服——法医毒理学 化学药物的合成——药物毒理学 产业革命后(19世纪) 工业革命快速发展,职业中毒——工业毒理学 (三 )现代毒理学 二次世界大战药品、农药、工业化学物生产的大量增加,毒理学研究亦应运而生。 20世纪20年代许多药物毒性事件的发生,形成了毒理学研究的雏形:砷中毒、氨基比林退热、 2,4二硝基酚减肥、磺胺事件等。 20世纪50年代,FDA对毒理学的职能开始加强 20世纪60年代,震惊世界的“反应停事件”极大地推动了毒理学科学的发展。 1.现代毒理学特点: 研究范围不断扩大,合作研究机构应运而生。 研究内容不断深入,并取得了一些突破性进展。 在宏观管理和立法方面的作用日益重要,危险度评定开始成为现代毒理学研究的主要目的和任务。 趋于早期参与新产品开发,与经济发展的关系更加密切。 学术队伍不断壮大,国际间学术交流不断发展。 2、众多学科交叉渗透 3、从高度综合到高度分化 4、新技术新方法在毒理学研究的应用 基因组学、蛋白质组学的原理和技术的发展和应用,为建立高通量毒性检测、有害因素鉴定方法提供了技术支特 生物标志物的研究和确定,为工业毒物、药物、环境毒物的危险度评价提供了工具。 5. 系统毒理学 人类基因组计划(HGP,1990启动) 环境基因组计划(EGP,1998启动) 毒理基因组学(Toxicogenomics,2000) 系统毒理学(Systems toxicology,2002) …… 二、毒物(toxicant) 1.定义: 毒物(toxicant/poison ):指在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质。 三、毒物的分类 毒物:人工制造的 毒素:天然产生的 四、毒性(Toxicity) 泛指药物或其他物质对人体的毒害作用。 物质是否有毒性及毒性的高低,与药物的剂量和疗程有关。 1、剂量-效应关系(量效关系) 指在一定范围内同一药物的剂量(或浓度)增加或减少时药物效应也相应增加或减少,简称量效关系。包括: 剂量-量反应关系 剂量-质反应关系 量反应:毒性效应用具体数字或最大反应的百分率表示,称作量反应,有强度和性质的差别。如心率(次/分)、血压(mmHg)等。 质反应:毒性效应以阳性或阴性(全或无)表示者,称为质反应,如生存或死亡、惊厥或不惊厥。没有强度的差别,不能以具体的数值表示。其大小是以一组受试者正性反应(或负性反应)出现的个数或百分率表示。 2、化学物质毒性比较 多种比较指标: 半数致死量(LD50) 半数中毒量(TD50) 半数有效量(ED50) …… 多种比较参数: 治疗指数 (therapeutic index,TI) 药物的LD50和 ED50的比值称为治疗指数 (therapeutic index,TI),用以表示药物的安全性。TI= LD50/ ED50 此值越大越安全。治疗指数一般由动物试验中获得,多认为新药的TI大于5具有价值。但 |治疗指数(TI )评价药物安全性的可靠性如何?(参见P4). TI不够完善,没有考虑药物疗效和毒效应剂量-反应关系的斜率,故仅用TI用于评价药物安全性具有不完全可靠性。 a.如果药物的剂量-效应曲线与剂量-死亡曲线一致时,则治疗指数相等的药物安全性相同,治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全; b.如

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