2014一模二模+2013二模有机推断含答案.doc

2014年北京市高三有机推断一模、二模、2013二模汇编 【海淀一模】 25．（16分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下： 聚酯 J 已知： Ⅰ. RCOOR’+ R’’18OHRCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基） ’ ’ Ⅱ. （R、R’代表烃基） （1）①的反应类型是________。 （2）②的化学方程式为________。 （3）PMMA单体的官能团名称是________、________。 （4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________。 （5）G的结构简式为________。 （6）下列说法正确的是________（填字母序号）。 a．⑦为酯化反应 b．B和D互为同系物 c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高 d. 1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH （7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。 （8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。 25．（16分） （1）加成反应 （2） （3）碳碳双键（1分） 酯基（1分） （4） （5） （6）a、c （7） （8） 【西城一模】 25．（17分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烃C。 （1）A分子中的官能团名称是 、____。 （2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是____。 （3）B转化为C的化学方程式是 ，其反应类型是 。 II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。 （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是____。 （5）E的结构简式是____。 （6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。 （7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）____ 。 (17分) 羟基、碳碳三键（2分） （2分） （2分） 消去反应（2分） （2分） （2分） （3分） （2分） 【东城一模】 25．（17分）有机物L是重要的医药中间体，其合成路线如下： 酸A C2H4O2 B C2H3O2Br HCHO/氨水 Br2/红磷 H+ F E C D ②H+ ①氨水 L C8H9O3N G ①NH3 ②H+ （1）A、B中含有相同的官能团，该官能团的名称是 。A →B的反应类型是 。 （2）F的稀溶液遇遇饱和溴水能产生白色沉淀，F的结构简式是 。 （3）B →C的化学方程式是 。 （4）D的结构简式是 。 （5）下列关于G的说法中正确的是 （选填序号）。 a．不存在醛类同分异构体 b．苯环上的一氯取代物有2种 c．1mol G与浓溴水反应时最多消耗1mol Br2 d．与足量NaOH溶液反应时，生成物的化学式为C8H6O4Na2 （6）聚合物W的链节中含有2个六元环，一定条件下水解最终得到等物质的量的M和L。 已知：ⅰ．M和L均是α－氨基酸 ⅱ．M的分子式为C4H7O4N，1mol M与NaHCO3溶液充分反应生成2mol CO2，M的核磁共振氢谱有5个峰。 ①M的结构简式是 。 ②聚合物W的结构简式是 。 25.（17分） （1）羧基 取代 （2） （3）BrCH2COOH + 2NaOH HOCH2COONa + NaBr + H2O O HCCOONa （4） （5）b d （6）①HOOCCH2CH(NH2)COOH ② 【朝阳一模】 25. （16分） 对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）： 催化剂 加热 催化剂 加热 W （R、R′、R”为烃基） 溶液 △ CH2COOH Cl （1）A的结构简式是______。 （2）A生成 的反应类型是______。 （3）B中含氧官能团的名称是______。 （4）对羟基扁桃酸的结构简式是______。 （5）乙醇→E的化学方程式是______。 （6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。 a. 甲中含有羟基 b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体 c. F、X均不能发生加成反应 （7）F的结构