化学选修5第一章李灵芝8.pptx

第一章 认识有机化合物;有机化合物;有机物特性：易燃烧； 化学反应慢、复杂；一般难溶于水 组成元素： C 、H、O 、N、P、S、卤素等;;芳香化合物、芳香烃和苯的同系物的关系 ①芳香化合物：含有苯环的化合物，如 ②芳香烃：含有苯环的烃 ,如 .;下列化合物，属于芳香化合物有_______________ , 属于芳香烃有_____________属于苯的同系物有_______.;三者关系 ;2、按组成元素分：烃和烃的衍生物;;;其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类;醚:两个醇分子之间脱掉一个水分子得到的。 醚键: R- O -R （R、R 为烃基）;醛;羧酸;酯;根据碳链和官能团的不同进行分类。;第二节 有机化合物的结构特点;一、有机化合物中碳原子的成键特点 ;3、碳原子相互之间能以共价键结合形成碳链或碳环。;;练一练;2、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的 结构叙述正确的是 （ ） A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上;A、CH2＝CH—CN;B、CH2＝CH—CN ;电子式;四、有机物结构的表示方法;结构简式:;;C;;书写结构简式的注意点;C H3;CH2;CH3;; 书写键线式注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、忽略C-H键、其余化学键不能忽略。　　　　　　　 3、碳氢原子不标注，其余原子必须标注 （羟基、醛基和羧基的氢原子要标注）。 4、拐点、终点都表示一个碳原子。; 电子式 结构式 结构简式 ;;;;C5H12的三种同分异构体的结构简式;2.同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。;CH3CH2OH CH3OCH3;碳链异构：由于碳链骨架不同;写出戊烷的同分异构体;写出已烷的同分异构体;4. 同分异构体的书写 （1）碳链异构：碳链骨架不同（烷烃） 主链由长到短。 支链由整到散,位置由心到边， 排布由对到邻再到间。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。;4. 同分异构体的书写 （2）位置异构：官能团位置不同（烯烃、炔烃、醇等） 如烯烃 C4H8 C5H10 ;4. 同分异构体的书写 （2）位置异构（烯烃、炔烃、醇等） 如醇C4H10O ;?烃类的类别异构;?烃的含氧衍生物的类别异构;?烃的含氮、氧衍生物的类别异构 ;【判断】下列异构属于何种异构？ ;练习6、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体;练习6、写出分子式为C5H10的所有烃的同分异构体;等效氢原子;——找对称轴、点、面;练习：请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式;练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------（ ） A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3;5、常用化学用语;;书写结构简式的注意点;1.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 ;(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名； ;3.烷烃的系统命名法：;编碳号，定支链；;1、离支链最近的一端开始编号;1.支链在前，主链在后；;[例题]下列有机物的命名，正确的是 ;CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3;练习：;（二）、烯烃和炔烃的命名：;用系统命名法命名;CH3—C C—CH—CH3 CH3;练习1、命名下列烯烃和炔烃;3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—己炔 ;根据烷基命“某苯”;;三、苯的同系物的命名方法;四、烃的衍生物的命名;CH3—CH—CHO 　CH3;;练习： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2、命名：CH3—C　C—CH CH—CH3