临床药理学(整理201412).doc

专升本临床药理学试题 解 析 药效学 1. 阿托品与对乙酰氨基酚合用，对乙酰氨基酚（ ） A.吸收的总量不变 B.吸收的总量减少 C.胃肠道蠕动减慢，达峰时间延长，峰浓度降低 D.胃肠道蠕动减慢，达峰时间缩短，峰浓度增高 E.胃肠道蠕动加快，达峰时间缩短，峰浓度增加 药动学 半衰期： 一级动力学消除时：t1/2=0.693/k， 按一级动力学消除的药物，给药后经过1个 t1/2 后，体内尚存给药量的50%，经过2个 t1/2 后尚存给药量的25%，经过5个 t1/2 后，约尚存给药量的3%，可认为体内药物基本被消除。 零级动力学消除时：半衰期与血浆初始浓度成正比，与给药剂量有关（正比）。 单选 1. 一次给药后，经几个t1/2体内残留药量为5%（ ）P18公式 A.6个t1/2 B.3.32个t1/2 C.4个t1/2 D.4.32个t1/2 E.6.64个t1/2 2. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ ） A.主要取决于开始浓度 B.与首次剂量有关 C.与给药途径有关 D.与开始浓度或剂量及给药途径无关 E.以上都不对 3. 一次给药后，体内药量剩余12.5%时，经过的半衰期为（ ） A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 4.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为( ) A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.2/k 体内过程： 1. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ） A.药物作用加强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物分布加快 2. 代谢药物的主要器官是（ ） A.肠粘膜 B.血液 C.肝 D.肾 E.肌肉 3. 药物的首关效应发生于（ ） A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.皮下给药后 E.静脉注射后 4. 药物在体内的转化和排泄统称为( ) A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度 名词解释 1. 酶促作用：应用某些药物后使肝药酶的浓度和活性增加，从而加速许多药物的代谢，这种作用称为酶促作用（酶诱导）。其结果可能是缩短药物的半衰期，加速药物的灭活，血药浓度下降或代谢物增加。 稳态血药浓度：消除药量与给药剂量持平时，这时的血药浓度为稳态???药浓度。 假定按半衰期给药，约经过5个半衰期后，血药浓度基本达到稳态血药浓度。 稳态血药浓度与给药剂量成正比 波动幅度与给药时间间隔成正比 1. 某药一级消除，给药间隔时间（t）为t1/2，多次给药达稳态后，体内药量（X）与维持量(Dm)的关系是（ ） A.X=Dm B.X＜Dm C.X=2Dm D.X＜2Dm E.X＞2Dm 2. 某药一级消除，给药间隔时间（t）＜t1/2，多次给药达稳态后，体内药量（X）与维持量(Dm)的关系是（ ） A.X=Dm B.X＜Dm C.X=2Dm. D.X＜2Dm E.X＞2Dm 3. 下列说法中正确的是（ ） A.多次给药6个半衰期后达稳态99%以上 B.稳态血浓水平的高低与每次用药剂量无关 C.给药间隔时间不同，但单位时间用药总量不变，不影响到达稳态的时间和浓度 D.达稳态前，每次给药都会出现最大血药浓度 E.无论给药间隔多长，峰浓度都是谷浓度的2倍 4. 磺胺嘧啶t1/2为12小时，按0.5 g给药基本达到稳态血药浓度的时间是（ ） A.10-17小时 B.18-24小时 C.25-30小时 D.48-60小时 E.61-72小时 药动学参数 表观分布容积 Vd=D/C：反应药物在体内的分布程度和药物在组织中的摄取程度 单选 1. 下列说法中正确的是（ ） A.消除速率常数К大，表示该药在体内消除快，半衰期长 B.半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好 C.因为药物的治疗作用往往取决于血液中的药物浓度，因此血药浓度越高，治疗作用越强 D.表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特