分子生物学重点分子生学重点.doc

复制 1.原核生物DNA复制过程。（以大肠杆菌为例） 双链的解开 RNA引物的合成 DNA链的延伸 切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段 1、双链的解开------ ftju制有特定的起始位点，叫做复制原点。 ori(或o）、富含A、T的区段。 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子 复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉 双链解开、复制起始 大约20个DnaA蛋白在ATP的作用下与oriC处的4个9bp保守序列相结合 在HU蛋白和ATP的共同作用下,Dna复制起始复合物使3个13bp直接重复序列变性,形成开链 解链酶六体分别与单链DNA相结合(需DnaC帮助),进一步解开DNA双链 2、RNA引物的合成 DnaB蛋白活化引物合成酶，引发RNA引物的合成。 引物长度约为几个至10个核苷酸， 3、DNA链的延伸 DNA的半不连续复制（semi-discontinuous replication)：DNA复制时其中一条子链的合成是连??的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。 在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。 在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成5?￠3 ￠的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。 4、切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段（复制终止） 当复制叉遇到约22个碱基的重复性终止子序列（Ter）时，Ter-Tus蛋白复合物能使DnaB不再将DNA解链，阻挡复制叉继续前移。 在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连接相邻的DNA链 2.重组的类型。 第一种，减数第一次分裂的前期， HYPERLINK /s?wd=%E5%90%8C%E6%BA%90%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 同源染色体的 HYPERLINK /s?wd=%E9%9D%9E%E5%A7%90%E5%A6%B9%E6%9F%93%E8%89%B2%E5%8D%95%E4%BD%93hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 非姐妹染色单体 HYPERLINK /s?wd=%E4%BA%A4%E5%8F%89%E4%BA%92%E6%8D%A2hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 交叉互换；第二种，减数第一次分裂的后期，随着 HYPERLINK /s?wd=%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 等位基因的分离， HYPERLINK /s?wd=%E9%9D%9E%E5%90%8C%E6%BA%90%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 非同源染色体上的等位 基因的自由组合。 第三种， HYPERLINK /s?wd=%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%B7%A5%E7%A8%8Bhl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 基因工程中，人们将 HYPERLINK /s?wd=%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 目的基因加到 HYPERLINK /s?wd=%E8%BF%90%E8%BD%BD%E4%BD%93hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 运载体上再导入受体细胞，这也属于 HYPERLINK /s?wd=%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E9%87%8D%E7%BB%84hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 基因重组。 3.修复的类型。 DNA修复系统功能错配修复恢复错配碱基切除修复切除突变的碱基核甘酸切除修复修复被破坏的DNA