紫外可见分光光度法在药分析中的应用与进展紫外可见分光光度法在药物分析中的应用与进展.doc

紫外可见分光光度法在药物分析中的应用与进展 目录 摘要 关键词 前言 第1章 紫外可见分光光度法的在药物分析中的分析方法与检验······················ 1.1 直接的紫外可见分光光度法··············································· 1.2 利用显色反应的紫外可见分光光度法······································· 1.3 层析分离技术和紫外可见分光光度法的结合使用····························· 1.4 紫外可见分光光度法的一些必威体育精装版技术······································ 第2章 摘要：本文概述了内外紫外可见分光光度法在药物分析巾的应用现状对药物分析中常用的紫外-可见分光光度法进行归类，并分析总结其优缺点。展望了紫外--可见分光光度法在药物分析中的发展前景 。 关键词： 前言 紫外可见分光光度法(UV—Vis法)具有设备简单、适用性广、准确度和精密度高等特点。在有机化学、生物化学、食品检验、医疗卫生、环境保护、肿瘤诊断、生命科学等各个领域和科研生产工作中都已得到了广泛的应用。药物分析对于药物质量的检验与控制、生物体液中有关药物含量的测定以及药代动力学的研究均起着重要的作用。由于许多药物结构中具有吸收紫外或可见光的基团，或这些基团能 与某此试剂 、离子等发生颜色反应，从而很容易被检测，因此分光光度法在药物分析中得到了普遍应用。与其它方法相比，这种方法操作简便、灵敏度高、选择性好、干扰少或干扰易于消除。特别是近几年来，由于一些新技术新方法的应用，使得分光光度法在药物分析中得到了更广泛应用，拓宽了该法的应用范同。 第1章 紫外可见分光光度法在药物分析中的分析方法与检验 1.1 直接的紫外可见分光光度法 一些药物分子本身带有吸收紫外或可见光的基团，在选择合适的溶剂之后做吸收光谱 ，在吸收峰λmax处溶剂及其它干扰组分的吸收很小，这时则可直接利用入进行测定该药物。例如：布洛芬的测定，可在乙醇溶液中，于 291nm 处直接进行测定t21。安乃近在无水乙醇中于266nm处有强的吸收，可用于其制剂的测定；烟酸往NaOH中于262.5nm处有强的吸收，可用于其降脂口服液的测定；紫草中羟基萘醌类成分本身具有颜色，在可见区有较强吸收，可直接予以测定；复方水杨酸的主要成分为水杨酸、苯酚、碘酊，选用304nm处为水杨酸的测定波长，辅料干扰很小，在(5～25)μg·mL范围内，成功地用于复方水杨酸中水杨酸的测定；李再高等用 UV--Vis法直接测定了呋喃 唑酮(FURA)的含量，并探讨了温度、溶液酸度、表面活性剂及缓冲溶液等因素对FURA吸收光谱的影响。此外，直接的 UV--Vis法可以用来鉴别多种中药材的真伪。[1/2/3/4] 直接的UV--Vis法操作简单，但是由于大部分药物中其它组分对测定的主要成分都会产生较大的影响，以至于直接的UV--Vis法在UV--vis法测定 中所占的份额愈来愈少。 1.2 利用显色反应的紫外可见分光光度法 一些药物能与某些显色剂进行反应而显色，所以如果显色剂选择适当，且具有专一性，就能避免分析过程中其它成分或杂质的干扰。在可见区，有机药物分析的显色反应涉及到离 子缔合反应、重氮一偶合反应、荷移配位反应、氧化还原反应、金属离子作显色剂的显色反应等几大类。[5/6] 1.3 层析分离技术和紫外可见分光光度法的结合使用 由于药物成分一般很复杂，共存成分的下扰对直接的UV—Vis法产生很大的影响。传统的UV—Vis法为了解决此类问题，将一些分离技术和 UV—Vis法卡日配合而进行测定。青霉素烷砜酸钠可在稀 NaOH溶液中，37℃置15分钟后直接进行测定。常军民等采用薄层分离新疆鼠尾草中 6，7—去氢罗列酮，于330nm处采用紫外分光光度法测定其含量为0.37％。林辉以乙醇提取药材，醋酸乙酯萃取，聚酞胺柱层析分离，于360nln处测定高良姜中总黄酮的含量为3．44％ 。[7/8/9] 1.4 紫外可见分光光度法的一些必威体育精装版技术 为了避免分离操作的麻烦而又能消除其共存组分或杂质的干扰，近年来分析工作者发 展了许多新方法，例如：感冒通片中含双氯火痛、人工牛黄、扑尔敏及辅料等，用一阶导数分光光度法测定其中扑尔敏的含量，不仅可消除其它成分的千扰，而且回收率高，操作简单；可以用二阶导数UV—Vis法测定硫酸阿托品注射液㈣；采用双波长分光光度法，不经分离直接测定萘唑琳滴鼻剂中盐酸萘甲唑琳的含量，消除了羟苯乙酯的T扰；波K吸光度比值法，不经分离直接测定氢氯噻嗪和赖诺普利的含量；Parham等利用间苯二酚对甲醛催化澳酸根离子氧化中性红反应的抑制作用，通过测定524nm中性红