抗体效价elisa测定.pptVIP

实验五 酶联免疫吸附测定BSA抗体效价 ? 1.目的要求 (1)学习酶联免疫吸附测定的基本原理。 (2)掌握酶联免疫吸附测定技术，抗体的效价测定及酶联免疫测定仪的使用。 ;2.基本原理 免疫酶技术:酶标Ab/Ag,酶结合物的酶在免疫反应后，作用于厎物后显色，根据颜色的有无和深浅，定量测定Ab/Ag。 免疫反应：一次或数次 具Ag,Ab特异的免疫学反应 酶促反应：只进行一次 显示出生物放大作用，灵敏度ng,pg; 60年代初期，Averameas Ram等 建立了免疫酶技术(immunoenzymatic techniques) 利用特殊的交联剂研制出辣根过氧化物酶---人血清白蛋白及酸性磷酸酯酶---抗体，统称为酶标记物或酶结合物，用于抗原或抗体的示踪、定位或定量测定;酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay简称为Elisa)-----是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。本法兼有灵敏度高和特异性强两方面的优点。;1974年 Voller等 用聚苯乙烯微量反应板作为免疫吸附剂吸附抗体(抗原)，再与相应的酶标记物结合 操作更方便，易重复 灵敏度可高达ng（10-9g）至pg(10-12g)， ;(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay);免疫标记技术;应用各种液相和固相免疫分析方法，对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性和定量测定;酶------性能稳定、经济易得、底物无色、产物显色，便于检测 常用的酶:碱性磷酸酯酶、辣根过氧化物酶(horserad peroxidase简称HRP)、葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶等。;戊二醛法， 过碘酸氧化法 将酶与Ab交联在一起;图一　　直接型Elisa;图二　　间接型Elisa;图三 双抗体夹心型ELISA;图四 固相抗体竞争型ELISA 未知抗原量=A（1）-A（2）;每次反应后都要反复洗涤？ 保证反应的定量反应 防止重叠反应，引起非特异现象。;;Partially purified, inactivated HIV antigens antigens pre-coated onto an ELISA plate 部分纯化，灭活病毒抗原 抗原涂到酶标板 Patient serum which contains antibodies. If the patient is HIV+, then this serum will contain antibodies to HIV, and those antibodies will bind to the HIV antigens on the plate.病人血清中含有抗体。如果病人是艾滋病毒+，那么这个血清含有艾滋病毒抗体，这些抗体可以绑定到病毒抗原板 Anti-human immunoglobulin coupled to an enzyme. This is the second antibody, and it binds to human antibodies.抗人免疫球蛋白耦合酶。这是继抗体，并结合人类抗体 substrate which changes color when cleaved by the enzyme attached to the second antibody. 基板而改变颜色，当裂解酶附二抗体 ;positive;;Protein protein interaction---ELISA;2.Competitive elisa same epitope Coat with bait pr Incubate with primary antibody anti bait pr and various concentration prey protein(竞争同一表位。 外套与诱饵蛋白 培养初级抗体抗诱饵蛋白及不同浓度的猎物蛋白) ;;4. 操作方法 4.1 包被特异性抗原:固体抗原(如蛋白质)用包被液稀释至10Oμg/ml，每凹孔加100μL，加盖置4℃过夜(37 ℃ 2h)，次日倾去凹孔内液体，用滴管取洗涤液在每孔中加3～4滴，静置3min后倾去，重复3次，将反应板扣放在滤纸上，以除净液体。 4.2 封闭: 每孔中加入200－400μL封闭液，加盖或用封口膜封板，置37℃恒温箱60min，倾去孔内液体，按上法洗涤3次。; 4.3 加待测血清(内含抗体)、阴性血清(无抗体)及稀释液(PBS/Tween): 待测血清按倍比法用稀释液稀释(1:100、1:200等)，阴性血清也稀释成1:100，取不同稀释度的待测血清，阴性血清及稀释液(PBS