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第一篇 高分子化学及物理 第一章 基本概念． 1.高分子化合物具有哪些基本特征? 2.如何表示高分子化合物分子量的多分数性? 3.写出聚偏氯乙烯、聚碳酸酯的单体、单体结构单元、链节、链节数、聚合度、分子量。 4.写出下列聚合物的一般名称、单体。 第二章 高分子的合成反应 I.保存与使用苯乙烯单体时应当注意的事项有哪些？为什么。 2.简述自由基聚合反应中控制分子量的方法，经常使用的是哪一种?为什么? 3.什么叫链转移？链转移副反应对高分子化合物的分子量、聚合速率及大分子几何形状等有何种影响? 4.在链锁聚合的单体中，为什么CH2＝CHNO2适用于阴离子聚合, CH2=CHOR适用于阳离子聚合, CH2=CHCl、CH2=CHC6H5适用于自由基聚合？ 5.为什么苯乙烯用自由基聚合得无规聚合物，用配位络合聚合可得定向的聚合物？试从链增长的机理加以说明。 6.简单回答下列问题： 1）在苯乙烯自由基聚合过程中，单体有少量转化时是否可得高分子量的聚合物？己二酸与己二胺缩聚中，单体有少量转化时是否可得高聚物？ 2）苯乙烯聚合时，随单体转化率升高，聚苯乙烯分子量是否有很大的变化？己二酸与己二胺缩聚时，随官能团转化率升高，尼龙-66的分子量变化如何？ 7.为什么在合成“的确良”时，在缩聚的最后阶段是高温、高真空蒸出乙二醇？若乙二醇的摩尔数比对苯二甲酸的摩尔数多1％，聚合物的分子量最高能达到多少？ 8.写出下列聚合物的单体和反应式： (1)聚丙烯腈 (2)聚异丁烯 (3)聚二甲基硅氧烷 (4)丁苯橡胶 (5)尼龙-610 (5)醇酸树脂 (7)环氧树脂 (8)聚己内酰胺 9.为什么丙烯、异丁烯不论是酸性或自由基引发下，聚合反应都是按照“头接尾”的方式进行，从而生成有整齐的交替基团的聚合物？ 10.以偶氨二异丁腈为引发剂，写出氯乙烯聚合历程中的各基元反应。 第三章高分子化台物的结构 l.解释下列名词： 链节 取向态结构 链段 链的柔顺性 结晶度 2.影响大分子链柔顺性的结构因素有哪些? 3.指出下表中各非晶态高聚物在室温下处于什么物理状态？可作什么材料使用？ 高聚物 Tg Tf Tg -Tf (℃) A 90 135 45 B ～73 122 195 C(结晶度高) 48 265 217 D -74 200 274 4.若尼龙-66的酰氨氮上的氢被甲基取代，试预测此化合物的Tg是比尼龙-66高还是低？为什么？该聚合物可用来作橡胶还是纤维？ 5.为什么高压聚乙烯(自由基聚合)的熔点与密度比低压聚乙烯(配位络合聚合)低？试说明其原因。 高聚物的性能 I.名词解释： 粘弹性 屈服点 抗张弹性模量 增塑剂 触变性 临界分子量 2.简述非牛顿流体的流变性。 3.简述橡胶的特性，并说明理由。 4.影响剪切粘度的因素。 5.简述聚合物结构对力学性能的影响。 6.当苯乙烯中加少量二乙烯基苯进行聚合，所得聚合物与未加入二乙烯基苯的聚苯乙烯在性能上有何不同？ 第五章 高分子溶液 l.根据高聚物的特点，简要说明其溶解过程及配制溶液时的注意事项。 2.为什幺当聚乙烯醇的醇解度小于30％时不溶于水而溶于非极性溶剂，而大于70％时则不溶于非极性溶剂而溶于水？ 3.高分子溶液的粘度具有哪些特点，为什么？ 4.已知有两种苯溶液，一种是苯乙烯的溶液，另一种是聚苯乙烯溶液，两者含有相同质量百分数的溶质，预计哪一种会有较高的 (1)渗透压，(2)凝固点，（3）粘度，并简要说明理由。 5.什么叫高分子电解质，其溶液具有哪些特点? 6.名词解释 溶解度参散 共价凝胶 次价凝胶 盐析作用 第二篇 界面化学 第一章 液体的表面现象 I.何为表面现象？其产生的实质是什么？在什么情况下对物质的表面性质必须考虑？ 2.什么叫表面张力，表面能，比表面能？表面张力的热力学概念是什么? 3.将1mol水分散成r等于10-7m的水珠，设σ等于72.8×10-3N·m-1，试计算此过程的△G。 4.讨论题 1）内径相同的玻璃毛细管A、B、c均插入同一水中，如图所示，A管中水面升高h。若B管中以一段石蜡a代替玻璃，水不能润湿石蜡，问液面升高是否与A管中相同？在c管中有一扩大部分b，其液面升高又如何？ 2) 在装有部分液体的毛细管中，当在一端加热时，问润湿性液体向毛细管哪一端移动？不润湿液体向哪一端移动？并说明理由。 5.同一支